아시아 5개국 연구 결과 유전자반응 약 2배 차이 확인
일양약품이 개발한 백혈병 신약 '슈펙트(성분명 라도티닙)'가 스위스 노바티스의 '글리벡(성분명 이매티닙)'보다 더 높은 유전자반응률을 보였다는 연구결과가 나왔다.
일양약품은 이 같은 슈펙트의 임상결과가 최근 국제 학술지 '크리니컬 캔서 리서치'에 게재됐다고 26일 밝혔다.
이번 연구에는 아시아 5개국의 24개 대학병원이 참여했으며, 처음 진단된 만성골수성백혈병 환자의 치료 결과를 분석했다.
연구의 제1 저자로 참여한 곽재용 전북대병원 교수(종양혈액내과)와 교신저자인 김동욱 서울성모병원 교수(혈액내과)에 따르면 처음 진단된 환자에게 1년 동안 슈펙트를 투여한 결과 주요 유전자반응을 얻은 환자가 글리벡보다 약 2배 가량 많았고, 장기간 치료 반응률이나 생존율을 조기에 평가하는 투약 후 3개월째의 조기반응률 획득 비율 역시 슈펙트 투여군에서 더 높게 나타났다. 또 슈펙트를 처음 진단 때부터 사용하는 경우 완전유전자반응률도 높아 향후 궁극적으로 약물 복용을 중단할 수 있는 환자의 비율도 더 증가할 가능성이 확인됐다.
일양약품 관계자는 "만성골수성백혈병 치료는 2001년 이후 전통적으로 사용해 온 글리벡에서 투약 안전성이나 효과가 더 좋은 차세대 표적항암제로 급속히 전환되고 있는 추세"라며 "이번 연구결과에 따라 슈펙트의 처방 폭이 더욱 넓어질 것"이라고 밝혔다.
김지섭기자 cloud50@dt.co.kr
일양약품은 이 같은 슈펙트의 임상결과가 최근 국제 학술지 '크리니컬 캔서 리서치'에 게재됐다고 26일 밝혔다.
이번 연구에는 아시아 5개국의 24개 대학병원이 참여했으며, 처음 진단된 만성골수성백혈병 환자의 치료 결과를 분석했다.
연구의 제1 저자로 참여한 곽재용 전북대병원 교수(종양혈액내과)와 교신저자인 김동욱 서울성모병원 교수(혈액내과)에 따르면 처음 진단된 환자에게 1년 동안 슈펙트를 투여한 결과 주요 유전자반응을 얻은 환자가 글리벡보다 약 2배 가량 많았고, 장기간 치료 반응률이나 생존율을 조기에 평가하는 투약 후 3개월째의 조기반응률 획득 비율 역시 슈펙트 투여군에서 더 높게 나타났다. 또 슈펙트를 처음 진단 때부터 사용하는 경우 완전유전자반응률도 높아 향후 궁극적으로 약물 복용을 중단할 수 있는 환자의 비율도 더 증가할 가능성이 확인됐다.
일양약품 관계자는 "만성골수성백혈병 치료는 2001년 이후 전통적으로 사용해 온 글리벡에서 투약 안전성이나 효과가 더 좋은 차세대 표적항암제로 급속히 전환되고 있는 추세"라며 "이번 연구결과에 따라 슈펙트의 처방 폭이 더욱 넓어질 것"이라고 밝혔다.
김지섭기자 cloud50@dt.co.kr
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