유전자를 변형해 병을 고치는 '유전자 치료' 시장 규모가 7년 뒤 약 366억달러(약 50조원)까지 성장할 것이라는 전망이 나왔다.
29일 한국바이오협회는 '글로벌 유전자 치료 시장의 현황 및 전망' 보고서에서 미국 시장조사업체 마켓앤마켓을 인용해 이같이 내다봤다.
유전자 치료는 질병을 치료하기 위해 개인의 유전자를 변형하는 의학적 기법을 의미한다. 글로벌 유전자 치료 시장은 2023년 약 72억달러(약 10조원)에서 향후 9년간 연평균 19.4% 성장해 2032년에는 약 366억달러(약 50조원) 규모를 형성할 것으로 분석됐다.
유형별로 보면 '유전자 침묵' 치료가 2023년 약 34억달러(약 4조7000억원), '유전자 증강' 치료가 약 21억달러(약 2조9000억원), '세포 대체' 치료가 약 15억달러(약 2조원) 규모다. 유전자 침묵 치료 부문의 시장 점유율이 47.7%로 가장 높았다.
유전자 침묵은 특정 유전자가 발현하지 못하도록 억제하거나 차단해 단백질을 만들지 못하게 하는 치료법이다. 보고서는 "승인 및 상용화된 치료제의 다양성과 신경계 주요 질환에 대한 높은 치료 효과가 이 부문 성장을 이끌었다"고 분석했다.
대표적인 유전자 침묵 치료제로는 바이오젠의 '스핀라자'가 있다. 스핀라자는 '5q 척수성 근위축증' 치료제로 2017년 식품의약품안전처 허가를 받았다. 치료 영역별로 보면 신경학 영역이 약 41억달러(약 5조6000억원)로 점유율 57.4%를 차지했다. 이는 만성 질환 발생률 증가와 첨단 치료제 수요 증가에 기인한다고 보고서는 설명했다.
유전자 치료는 체내 전달 방식 치료부문이 71.5%로 가장 큰 점유율을 차지했다. 보고서는 "상용화된 유전자 치료제 대부분이 정맥주사(IV), 근육주사(IM), 장기 또는 신체 구조에 주입·주사, 종양에 직접 주입하는 방식 등 생체 내 전달방식을 적용하고 있다"고 했다.
지역별 유전자 치료 시장 규모는 북미가 36억달러(약 5조원)로 가장 컸다. 보고서는 "주요 바이오 의약품 제조 시설의 입지, 활발한 신약 개발 프로젝트, 높은 연구개발(R&D) 투자 등 요인에 기인한다"고 설명했다.
국내 기업도 유전자 치료제 시장에 주목하고 있다. 삼성바이오에피스는 유전자 치료제를 차세대 성장 동력 가운데 하나로 지목했다.
에이비엘바이오는 기존 집중하던 항체 치료제 외 유전자 치료제로의 영역 확대를 추진하고 있다. 리보핵산(RNA) 기반 유전자 치료제 개발 기업 알지노믹스는 이달 일라이릴리와 유전성 난청 치료를 위한 정밀 RNA 치료제 공동 개발을 위한 전략적 라이선스 계약을 맺었다. 총계약 가치는 1조9000억원 이상이다.
유전자 치료제에 대한 국내 기업의 관심은 임상시험으로도 증명됐다. 식약처는 지난해 진행된 임상시험 특징 중 하나로 유전자 치료제의 개발 강화를 지목했다. 식약처는 "이는 글로벌 시장 확대로 인한 의약품 개발 수요가 반영된 결과"라고 설명했다.
