SK바이오팜 상장 첫날 상한가
자사주 임직원 수억대 수익 기대
美 FDA승인 혁신신약 2종 보유
글로벌 종합제약사로 도약 채비
자사주 임직원 수억대 수익 기대
美 FDA승인 혁신신약 2종 보유
글로벌 종합제약사로 도약 채비
SK바이오팜 제공
SK바이오팜이 뜨거운 관심 속에 2일 코스피 시장에 성공적으로 입성했다. 투자전문가들의 예상대로, SK바이오팜은 첫날 가격제한폭까지 오른 12만7000원까지 오르며, 삼성바이오로직스, 셀트리온에 이어 단숨에 국내 3대 바이오주로 등극했다.
주가가 급등하면서, 우리사주를 배정받은 임직원들도 수억원대의 수익을 기대할 수 있게 됐다. 개인별로 배정 물량에 따라서, 10억원 이상의 수익을 낸 임직원도 속출할 전망이다. 다만 아직은 평가상 이익일 뿐으로 보호예수 기간이 끝나는 내년경에나 현금화가 가능하다. 우리사주 제도는 IPO나 유상증자 시 발행 주식 물량의 20%를 자사 직원들에게 우선 배정해 직원들에게 재산 증식의 기회를 주는 대표적인 기업복지 제도다.
SK바이오팜 직원들이 공모가에 주식을 매수했을 경우, 상장 첫날 거래만으로 단숨에 160%에 달하는 수익률을 올리게 된 셈이다. 이에 따라, SK바이오팜 직원들도 단숨에 1인당 평균 15억원어치의 회사 주식을 보유하게 됐다. SK바이오팜 증권발행실적보고서에 따르면 이 회사의 우리사주 배정 물량은 244만6931주다. SK바이오팜의 임원이 6명, 직원이 201명인 점을 고려하면 임직원 1인당 평균 배정 물량은 1만1820주라는 계산이 나온다. 이 경우 주식 평가금액은 15억114만원에 달한다. 여기에서 공모가 기준으로 계산한 주식 매수금액(5억7918만원)을 뺀 평가 차익만 해도 1인당 9억2196만원에 달한다.
SK바이오팜은 지난 2011년 SK의 생활과학(라이프 사이언스) 사업 부문이 단순 물적 분할되면서 설립된 중추신경 관련 신약 개발업체다. 현재 SK바이오팜은 국내에서 유일하게 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 혁신신약 2종을 보유하고 있다.
이 회사가 독자 개발한 혁신신약 세노바메이트(미국 제품명: 엑스코프리)는 지난해 11월 미국 FDA에서 성인 대상 부분 발작 치료제로 FDA의 시판 허가를 받았다. 신약 후보물질 발굴부터 임상 개발, 판매 허가 신청(NDA)까지 전 과정을 독자적으로 진행해 FDA의 승인을 받은 국산 혁신신약은 세노바메이트가 최초다. 이 제품은 지난 5월 SK바이오팜의 미국 법인인 SK라이프사이언스가 미국에서 출시했다.
지난해 2월에는 세노바메이트의 유럽 내 상업화를 위해 SK바이오팜과 스위스 아벨 테라퓨틱스(이하 아벨) 간 5억 달러 규모의 기술수출 계약이 체결됐다. 아벨은 지난 3월, 유럽의약청(EMA)에 세노바메이트의신약 판매 허가 신청을 제출했으며, 현재 EMA 산하 약물사용자문위원회에서 허가를 위한 검토가 진행 중이다. 시판 허가 시 영국, 독일, 프랑스, 스위스 등 유럽 32개국에 판매될 예정이다.
SK바이오팜과 시장조사업체 프로스트앤설리번에 따르면, 글로벌 주요 국가의 뇌전증 시장 규모는 약 61억달러에 달하며, 이 중에서 54%인 33억 달러를 미국 시장이 차지하고 있다. 특히 미국 뇌전증 시장은 2024년까지 약 41억 달러까지 성장할 것으로 전망된다.
또한 SK바이오팜은 수면장애 치료 신약 후보물질인 솔리암페톨(미국 제품명 수노시)의 발굴 및 임상 1상 완료 후, 기술 수출했다. 재즈파마슈티컬스(이하 재즈)가 작년 7월부터 이 제품의 미국 판매를 시작했다.
개발 중인 신약 파이프라인도 두둑하다. 6월 현재, 이 회사는 카리스바메이트(적응증: 소아 희귀 뇌전증), 렐레노프라이드(희귀 신경계 질환), SKL13865(집중력 장애), SKL20540(조현병), SKL-PSY(조울증), SKL24741(뇌전증) 등을 개발 중에 있다.
이 중 임상 1/2상 단계에 있는 카리스바메이트가 차기 성장동력으로 유력시되고 있다. 2023~2024년 FDA에 NDA(신약허가 신청) 제출이 가능할 것으로 예상되고 있다. SK바이오팜 관계자는 "FDA 신약 판매허가를 받은 혁신신약 2종 외에 높은 잠재성을 지닌 중추신경계, 항암 분야 신약 연구 개발을 중심적으로 하고 있다"며 "앞으로 글로벌 시장에서 신약 상업화 성과를 통해 신약 개발, 생산, 판매까지 모든 밸류체인을 보유한 글로벌 종합 제약사(FIPCO)로 도약하기 위해 준비 중"이라고 말했다.
김수연기자 newsnews@dt.co.kr
SK바이오팜 파이프라인 현황 | ||
프로젝트 | 적응증 | 진행 상황 |
세노바 | 뇌전증 | 미국 FDA 승인 得(판매 중) |
뇌전증(일차성 전신 강직 간대 발작) | 임상 3상 | |
솔리암 | 수면장애 | 미국 FDA 승인 得(판매 중) |
카리스바 | 레녹스-가스토 증후군(소아 희귀 뇌전증) | 임상 1/2상 |
렐레노프 | 희귀 신경계 질환 | 임상 2상 |
SKL13865 | 집중력 장애 | 임상 1상 |
SKL20540 | 조현병 | 임상 1상 |
SKL-PSY | 조울증 | 임상 1상 |
SKL24741 | 뇌전증 | 임상 1상 |
자료:SK바이오팜 | ||
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