회사는 29일(현지시간) 미국암연구학회(AACR 2025)에서 항암 신약 'PHI-501'의 난치성 폐암 항암 효능에 대한 전임상 연구결과를 발표했다.
이번 연구결과 발표에서 파로스아이바이오는 PHI-501이 기존 치료에 반응하지 않거나 내성이 생긴 KRAS 변이 폐암 환자들에게 새로운 치료 선택지가 될 가능성을 제시했다.
이번에 공개된 연구결과에 따르면 암세포의 성장을 유도하는 pan-RAF·DDR 이중저해제인 PHI-501은 두 표적 모두에 항암 활성을 나타냈다. 특히 BRAF V600E 변이 또는 DDR1 단백질이 과발현된 세포에서는 10nM 이하 IC50 수준인 아주 낮은 농도에서도 암세포 증식을 효과적으로 억제하는 것으로 확인됐다.
PHI-501은 기존 폐암 치료제인 루마크라스에 내성을 보이는 난치성 폐암에서 뛰어난 항암 효과를 보였다. 루마크라스는 KRAS G12C 변이 폐암 환자에게 사용되지만 치료 과정에서 내성이 발생해 효능이 감소하는 한계가 있다. 하지만 PHI-501은 BRAF V600E 돌연변이, CCDC6-RET 융합 등 다양한 내성 모델에서도 암세포 증식을 억제하는 것으로 나타났다.
또한 실제 KRAS 변이 비소세포폐암 동물 모델을 이용한 실험에서 PHI-501을 경구 투여했을 때 76%에 달하는 종양 성장 억제율(TGI)을 보여 기존 치료제보다 우수한 항암 효능이 확인됐다고 회사 측은 설명했다. 이미선기자 already@dt.co.kr
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