'S-217622' 한국 목표 규모 충족
일동제약은 지난해 11월 일본 시오노기와 'S-217622' 공동 개발에 관한 협약을 체결한 바 있으며, 올해 초 첫 환자 등록 및 투약을 시작으로 한국 내 임상 2b/3상 시험을 진행 중이다.
일동제약에 따르면 기존 계획했던 200명 규모의 국내 임상 대상자 수를 모두 확보한 상태며, 앞서 모집된 피험자에 대한 순차적인 투약과 경과 관찰 및 결과 분석도 순조롭게 이뤄지는 등 임상시험 막바지 단계가 진행 중이다.
또한, 일동제약은 'S-217622'와 관련한 전체 글로벌 임상의 소요 기간을 단축하고 신약의 상용화를 앞당기기 위해 한국 내에서 추가 환자 모집을 계속한다.
일동제약은 임상 진행과 아울러 일본의 상황을 주시하면서 'S-217622'에 대한 조기 또는 긴급 사용 승인 신청이 통과될 경우 그 결과와 현재까지의 임상 데이터 등을 토대로 국내 허가 추진해 유통 준비 등 제반 작업에 나선다는 방침이다.
한편, 최근 시오노기는 'S-217622'의 조기 사용 승인 신청 시 제출했던 글로벌 임상 2·3상 시험의 중간 결과를 유럽 임상 미생물학 및 감염병학회(ECCMID)에서 공개한 바 있다.
시오노기의 발표에 따르면, 'S-217622' 투약 4일째 바이러스 역가가 양성인 환자의 비율이 90% 감소한 것으로 나타나 체내 바이러스 억제 효과가 확인됐다. 또한 추가 분석을 통해 기침, 인후통 등 호흡기 징후와 발열 등 코로나19 관련 5가지 증상에 대한 평가 점수도 개선된 것이 관찰됐다.
김진수기자 kim89@dt.co.kr
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