미국 제약사인 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발해 온 항바이러스제인 '렘데시비르'가 코로나19 환자 치료 기간을 30% 이상 줄였다는 시험결과가 나왔다.
미국 의회 전문매체인 더힐에 따르면 23일(현지시간) 미국 국립보건연구원(NIH) 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 연구진이 학술지 '뉴잉글랜드저널오브메디슨'(NEJM)에 이러한 연구결과를 발표했다.
이번 임상시험에서 렘데시비르는 15일이 걸리는 회복 기간을 11일로 줄인 것으로 나타났다. 임의로 선정된 1063명의 코로나19 성인 환자 중 절반에게 가짜 약을 줬고, 나머지 절반에는 렘데시비르를 처방했다. 완치까지 걸리는 시간은 가짜 약을 받은 경우 15일, 렘데시비르를 처방받은 경우 11일이었다.
'카플란-마이어 분석'을 통해 추정한 사망률은 렘데시비르를 투약한 쪽은 약 7%였고 가짜 약을 받은 쪽은 약 12%였다.
또한 이번 연구에서 렘데시비르는 환자가 산소호흡기를 장착해야 할 정도로 증상이 나빠지기 전에 사용해야 가장 효과적인 것으로 조사됐다.
연구진은 "렘데시비르가 코로나19로 입원한 성인 환자의 회복 기간을 단축하는 것을 돕는다"면서도 "다만, 산소호흡기 등 보조적인 산소치료가 수반돼야 한다"고 밝혔다.
이어 "렘데시비르를 투약한 쪽에서도 사망률이 높았는데 이는 렘데시비르만으로는 코로나19를 치료하기 어렵다는 것을 나타낸다"면서 "앞으로 코로나19 치료전략은 여러 항바이러스 물질이나 치료법을 조합하는 쪽이어야 한다"고 했다.
렘데시비르는 코로나19 입원환자를 대상으로 한 초기 임상시험에서 증상을 빠르게 낫게 해 주는 효과를 나타냈고, 지난 1일 미국 식품의약국(FDA)은 코로나19 중증환자에 이 약을 쓸 수 있도록 긴급사용 승인을 결정했다.
김수연기자 newsnews@dt.co.kr
미국 의회 전문매체인 더힐에 따르면 23일(현지시간) 미국 국립보건연구원(NIH) 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 연구진이 학술지 '뉴잉글랜드저널오브메디슨'(NEJM)에 이러한 연구결과를 발표했다.
이번 임상시험에서 렘데시비르는 15일이 걸리는 회복 기간을 11일로 줄인 것으로 나타났다. 임의로 선정된 1063명의 코로나19 성인 환자 중 절반에게 가짜 약을 줬고, 나머지 절반에는 렘데시비르를 처방했다. 완치까지 걸리는 시간은 가짜 약을 받은 경우 15일, 렘데시비르를 처방받은 경우 11일이었다.
'카플란-마이어 분석'을 통해 추정한 사망률은 렘데시비르를 투약한 쪽은 약 7%였고 가짜 약을 받은 쪽은 약 12%였다.
또한 이번 연구에서 렘데시비르는 환자가 산소호흡기를 장착해야 할 정도로 증상이 나빠지기 전에 사용해야 가장 효과적인 것으로 조사됐다.
연구진은 "렘데시비르가 코로나19로 입원한 성인 환자의 회복 기간을 단축하는 것을 돕는다"면서도 "다만, 산소호흡기 등 보조적인 산소치료가 수반돼야 한다"고 밝혔다.
이어 "렘데시비르를 투약한 쪽에서도 사망률이 높았는데 이는 렘데시비르만으로는 코로나19를 치료하기 어렵다는 것을 나타낸다"면서 "앞으로 코로나19 치료전략은 여러 항바이러스 물질이나 치료법을 조합하는 쪽이어야 한다"고 했다.
렘데시비르는 코로나19 입원환자를 대상으로 한 초기 임상시험에서 증상을 빠르게 낫게 해 주는 효과를 나타냈고, 지난 1일 미국 식품의약국(FDA)은 코로나19 중증환자에 이 약을 쓸 수 있도록 긴급사용 승인을 결정했다.
김수연기자 newsnews@dt.co.kr
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