한올바이오파마 제공
한올바이오파마가 기술수출했던 자가면역질환 치료제 항체신약 후보물질 'HL161'이 임상 1상에서 안전성과 효과가 확인됐다.
13일 한올바이오파마에 따르면 임상 1상 결과 HL161을 주 1회 피하주사했을 때 혈액 내 면역반응에 관여하는 면역글로불린 G(IgG) 수치가 75% 이상 떨어지는 것으로 나타났다. 안전성도 확인됐다.
HL161은 과도하게 활성화된 면역기능이 자기 자신을 공격하는 병원성 자가항체를 분해하는 신약후보 물질이다.
앞서 한올바이오파마는 2017년 12월 스위스 로이반트에 이 신약후보 물질을 기술수출했다. HL161의 미국과 유럽, 중남미 등에 대한 사업권을 5억250만달러의 기술료와 별도의 로열티를 받는 조건으로 기술수출한 바 있다.
현재 로이반트는 해당 후보물질의 사업화를 전담하는 자회사 이뮤노반트를 설립해 미국 임상을 추진 중이다.이번 임상 결과는 이뮤노반트가 지난 4일 미국 필라델피아에서 열린 미국신경학회 연례 학술대회에서 발표했다.
박승국 한올바이오파마 대표는 "임상을 통해 HL161을 피하주사 했을 때의 IgG 감소율 등 장점이 과학적으로 확인됐다"고 말했다.
김수연기자 newsnews@dt.co.kr
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