대중국 수출에 필요한 인증, 통관, 정책, 유통에 대한 법령 및 전략 소개
이번 행사에서는 중국검험검역과학연구원 종합검측센터(CAIQTEST)의 한국 대표처가 중국위생허가를 관할하는 중국 내 담당 기관의 조직 개편과 정책 변화를 골자로 한 2019년 중국위생허가(CFDA) 인증 성공 전략을 발표했다. 중국위생허가 획득에 대한 중요 정보를 검사기관인 CAIQTEST가 대중국 수출에 필요한 인증, 통관, 정책, 유통에 대한 관련 법령 및 전략 등을 다뤘다.
이번 발표에서 가장 눈에 띄는 부분은 CFDA에서 NMPA로의 명칭 변경, 일반화장품의 사후관리제로의 변경에 따라 한국기업의 진출 전략을 들 수 있다. 이와 함께 국가식품약품감독관리국(국가식품약품감독관치국(CFDA))의 조직 개편도 이루어졌다.
기존 CFDA에서 처리하던 화장품, 의약품, 의료기기 등 대중국 수출 위생허가증 발급은 'NMPA(국가약품관리국)'이, 건강식품의 대중국 수출 허가증 발급은 '특수식품검사청'이 담당하게 되었다. 또한 CFDA 조직과 국가질검감독관리총국(AQSIQ) 및 국가공상총충국(SAIC) 3개 기관이 합병되어, 국가시장감독관리총국(SAMA)이라는 새로운 기관이 설립됐다.
'NMPA'의 정책변경의 핵심은 수입품의 품질 안전성을 높임과 동시에 전문성을 강화한 것으로 해석된다. 정책 변화로 한국 중소기업들이 가장 많이 수출하고 있는 일반 화장품(비특수용도화장품) 분야에서 큰 변화가 예상된다.
일반 화장품 수출 또한 기존에는 사전허가제로 이루어졌으나, 이번 정책 변경을 통해 일반 화장품 수출은 사후관리제로 바뀌게 됐다. 사후관리제의 핵심은 경내 책임자가 업무등록을 완료하면 대중국 수출이 바로 가능해지는 것으로, 기존 대비 30% 이상 빠르게 수출이 가능해진다. CAIQTEST의 이번 발표자료는 CAIQTEST 한국 공식 홈페이지를 통해 확인할 수 있다.
CAIQTEST 국제부본부장 위에펀펑은 "중국 위생허가 및 통관 등 다양한 절차에 대해서 가장 중요한 것은 중국기관과 소통이다"며 "CAIQTEST는 한국의 우수한 제품들을 중국시장 진출에 보다 원활한 환경을 만들기 위해서 한국에 경내대표처를 선정하고 지속적인 관계 및 한국기업을 위해 다양한 서비스를 준비하고 있다"고 전했다.
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