유방암·대장암 등 유전성 암 예방 및 조기진단 기대
분자진단기업 랩지노믹스는 차세대염기서열분석(NGS) 기술을 이용한 유전성 암 예측 패널검사 '캔서가드'를 출시했다고 27일 밝혔다.
캔서가드는 특정 암에 대한 가족력이 있거나 조기에 암 진단을 받은 가족이 있는 경우 등 유전성 암 발병의 위험도가 높다고 판단될 때 시행할 수 있는 암 예측성 유전자 검사다.
현재 대표적으로 알려진 유전성 암은 유방암과 대장암이며, 암 종류에 따라 유전자 염기서열이 다르다. 유방암 환자의 경우 5~10%가 유전적 원인으로 발생한다고 알려져 있으며, 이러한 환자들 중 절반 정도가 BRCA1과 BRCA2 유전자의 변이에 의해서 발병한다. 대장암은 5~15%가 유전성 원인에 의한 것으로, MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2 등이 원인 유전자로 알려졌다.
캔서가드는 총 36개 유전자를 분석해 유전성 암의 발생 위험도를 예측한다. 기존 가족성 암 예측 검사는 가족력이 있는 암의 유형에 따라 특정 유전자에 한해 염기서열 분석을 수행하고 검사 기간도 1~2개월 이상 소요된 반면, 캔서가드는 한꺼번에 다양한 유전자 항목을 분석해 소요 기간을 단축할 수 있다.
회사 관계자는 "캔서가드 유전자 검사를 통해 암을 사전에 예방함과 동시에, 암 환자들의 조기 진단에도 기여하게 될 것"이라고 설명했다.
한편 보건복지부는 이달부터 NGS 기반 유전자 패널 검사에 대해 건강보험을 적용하고 있다. 랩지노믹스는 비유전성유전자(고형암, 혈액암)검사와 선천성난청, 골이형성증과 같은 유전성 희귀질환 검사를 비롯해 유전성 암 예측 유전자 패널검사까지 10가지 유전자 패널 검사에 대해 건강보험심사평가원에 승인신청서를 제출했다.
김지섭기자 cloud50@dt.co.kr
캔서가드는 특정 암에 대한 가족력이 있거나 조기에 암 진단을 받은 가족이 있는 경우 등 유전성 암 발병의 위험도가 높다고 판단될 때 시행할 수 있는 암 예측성 유전자 검사다.
현재 대표적으로 알려진 유전성 암은 유방암과 대장암이며, 암 종류에 따라 유전자 염기서열이 다르다. 유방암 환자의 경우 5~10%가 유전적 원인으로 발생한다고 알려져 있으며, 이러한 환자들 중 절반 정도가 BRCA1과 BRCA2 유전자의 변이에 의해서 발병한다. 대장암은 5~15%가 유전성 원인에 의한 것으로, MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2 등이 원인 유전자로 알려졌다.
캔서가드는 총 36개 유전자를 분석해 유전성 암의 발생 위험도를 예측한다. 기존 가족성 암 예측 검사는 가족력이 있는 암의 유형에 따라 특정 유전자에 한해 염기서열 분석을 수행하고 검사 기간도 1~2개월 이상 소요된 반면, 캔서가드는 한꺼번에 다양한 유전자 항목을 분석해 소요 기간을 단축할 수 있다.
회사 관계자는 "캔서가드 유전자 검사를 통해 암을 사전에 예방함과 동시에, 암 환자들의 조기 진단에도 기여하게 될 것"이라고 설명했다.
한편 보건복지부는 이달부터 NGS 기반 유전자 패널 검사에 대해 건강보험을 적용하고 있다. 랩지노믹스는 비유전성유전자(고형암, 혈액암)검사와 선천성난청, 골이형성증과 같은 유전성 희귀질환 검사를 비롯해 유전성 암 예측 유전자 패널검사까지 10가지 유전자 패널 검사에 대해 건강보험심사평가원에 승인신청서를 제출했다.
김지섭기자 cloud50@dt.co.kr
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