부광약품은 최근 유럽 후기 2상 임상 시험에 실패한 자회사 콘테라파마의 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 개발을 중단한다고 23일 밝혔다.
이제영 부광약품 대표이사는 이날 콘퍼런스콜을 열고 JM-010의 미국 임상 등을 중단한다며 이 같이 말했다. 앞서 콘테라파마는 유럽 등에서 JM-010의 후기 2상 임상 시험을 진행했으나 1차 평가변수 목표를 충족하지 못했다.
구체적으로는 프랑스 등지에서 파킨슨 환자 81명을 대상으로 JM-010 2개 용량을 투여, 12주간 치료 후 통합이상운동증평가 스케일(UDysRS) 총점 변화량을 측정했으나 위약군과 비교해 통계적 유의성에 도달하지 못했다.
다만 이 대표이사는 이번 임상에서 JM-010의 약리학적 효과는 확인됐다며 임상 결과를 최대한 활용할 수 있는 방안을 검토하겠다고 설명했다. 콘테라파마에 대해서도 "(부광약품의) 자회사이자 중요한 파트너 중 하나"라며 매각설 등을 일축했다. 다만 이번 임상 결과로 인해 콘테라파마 기업공개(IPO)는 늦어질 수 있다고 이 대표이사는 전했다.
아울러 파킨슨병 환자의 아침 무동증 치료제로 현재 임상 개발 단계에 있는 CP-012에 대해 "개발에 성공할 경우 JM-010보다 더 큰 시장성을 가질 것"이라고 내다봤다. 이 대표이사는 "부광약품은 중추신경계 질환 극복을 위해 연구개발(R&D) 노력을 계속할 것"이라고 말했다. 강민성기자 kms@dt.co.kr
