프랑스에서 첫 환자 등록, 올해 말 중간 결과 발표 전망
신라젠은 항암바이러스 '펙사벡'과 면역관문억제제 '여보이'의 병용치료 임상 첫 환자가 유럽에서 등록됐다고 21일 밝혔다.
이번 임상 첫 환자는 프랑스 리옹 소재 레옹 버나드 암 센터에 등록됐으며, 향후 총 60명을 대상으로 진행할 예정이다.
펙사벡과 병용투여하는 여보이는 흑색종을 대상으로 2011년 시판 승인된 글로벌 매출 약 3000억원의 항암제다. 다양한 말기 고형암 환자를 대상으로 진행할 예정인 이번 임상 1상은 이르면 올해 안에 중간 결과가 나올 전망이다.
펙사벡과 같은 항암바이러스는 단독 치료로도 우수한 효능과 안정성을 보여왔지만, 최근에는 면역관문억제제(ICI)와의 시너지효과에 대한 기대감으로 항암바이러스가 재평가되고 있다. 실제로 다국적 제약사들은 항암바이러스와 면역관문억제제 병용요법의 임상시험을 진행하고 있다.
신라젠 관계자는 "이번 임상은 당사 유럽파트너사인 트랜스진에서 펙사벡과 병용투여로 여보이가 갖고 있는 독성을 낮춰 소량 투여만으로 항암 효과가 있는지 확인하는 임상시험"이라며 "핵심기술인 펙사벡과 면역관문억제제 병용치료의 시발점이 될 것"이라고 강조했다.
김지섭기자 cloud50@dt.co.kr
이번 임상 첫 환자는 프랑스 리옹 소재 레옹 버나드 암 센터에 등록됐으며, 향후 총 60명을 대상으로 진행할 예정이다.
펙사벡과 병용투여하는 여보이는 흑색종을 대상으로 2011년 시판 승인된 글로벌 매출 약 3000억원의 항암제다. 다양한 말기 고형암 환자를 대상으로 진행할 예정인 이번 임상 1상은 이르면 올해 안에 중간 결과가 나올 전망이다.
펙사벡과 같은 항암바이러스는 단독 치료로도 우수한 효능과 안정성을 보여왔지만, 최근에는 면역관문억제제(ICI)와의 시너지효과에 대한 기대감으로 항암바이러스가 재평가되고 있다. 실제로 다국적 제약사들은 항암바이러스와 면역관문억제제 병용요법의 임상시험을 진행하고 있다.
신라젠 관계자는 "이번 임상은 당사 유럽파트너사인 트랜스진에서 펙사벡과 병용투여로 여보이가 갖고 있는 독성을 낮춰 소량 투여만으로 항암 효과가 있는지 확인하는 임상시험"이라며 "핵심기술인 펙사벡과 면역관문억제제 병용치료의 시발점이 될 것"이라고 강조했다.
김지섭기자 cloud50@dt.co.kr
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