한미약품이 미국당뇨병학회(ADA 2025)에 참가해 비만 치료제 영역 혁신 연구 성과를 발표한다고 10일 밝혔다.
한미약품은 오는 20일부터 23일까지 미국 시카고에서 열리는 ADA 2025에 참가해 '차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, HM15275)'와 '신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)' 등 전임상 및 임상 연구 결과를 발표할 예정이다.
공개되는 연구 결과는 △HM15275의 임상 1상 결과 △비만 동물 모델에서 HM15275의 강력한 체중 감소 효능 및 작용 기전 △HM15275의 터제파타이드(젭바운드) 대비 체중 감량 질 개선 기전 제시 △HM17321의 체중 감량 및 차별화된 체성분 개선 효과 △HM17321의 혈당 조절 개선 효과 △HM15275와 HM17321 병용 시 나타나는 체성분 개선 시너지 효과 등 총 6건이다.
특히 HM15275의 임상 1상 결과는 이번 ADA 2025에서 처음 발표되는 것이다. HM15275와 HM17321은 내년 하반기 상용화 목표인 '에페글레나타이드'의 혁신을 잇는 차세대 파이프라인이다. 각각 비만치료 영역에서 '계열 내 최고 신약(Best-in-Class)'과 '계열 내 최초 신약(First-in-Class)'으로 개발될 잠재력이 있다고 평가받는다.
현재 한미약품은 비만 치료의 전 주기에 걸쳐 '환자 맞춤형 솔루션'을 제공하는 것을 목표로 차세대 비만 신약 개발에 속도를 내고 있다. 광범위한 비만 환자군 특성과 치료 니즈를 정밀하게 반영해 기존 비만 치료제의 한계를 보완하는 차별화된 신약 후보물질을 다수 확보하겠다는 계획이다.
최인영 한미약품 R&D센터장은 "이번 ADA 2025는 한미가 오랜 기간 축적해온 대사, 내분비 질환 혁신신약의 연구 역량과 글로벌 경쟁력을 입증하는 중요한 무대"라며 "한미는 기존 비만 치료제의 한계를 뛰어넘는 새 작용 기전은 물론 차별화된 개발 전략을 통해 전 세계 비만 치료 패러다임을 선도하는 '글로벌 프론티어'로 도약하고, 전사적 역량을 결집해 최단 시간 내 비만 신약의 상용화를 실현하도록 전력을 다하겠다"고 말했다. 강민성기자 kms@dt.co.kr
