유바이오로직스·셀리드 등
임상·2가 백신개발 속도전
임상·2가 백신개발 속도전
유바이오로직스는 지난달 중순 식품의약품안전처에 개발 중인 코로나19 백신 '유코백-19'를 추가접종에 활용하는 임상 1·2상 시험 계획을 신청했다고 공시했다. 이번 임상은 은평성모병원 등에서 실시되며 추가접종 시 유코백-19의 안전성·내약성·면역원성 등을 확인할 예정이다. 유바이오로직스는 지난 1월 식약처로부터 유코백-19를 기초접종으로 활용하는 임상 3상 계획을 승인받은 바 있다.
셀리드는 올해 초 코로나19 백신 'AdCLD-CoV19'의 기초접종 임상 2b상을 식약처 허가 받은 데 이어 8월에는 오미크론 전용 백신 'AdCLD-CoV19-1 OMI'의 추가접종 임상 1·2상도 승인 받았다. 이밖에 아이진은 앞서 호주에서 진행하던 코로나19 백신 'EG-COVID'의 추가접종 1·2a임상을 지난달 1일 남아프리카공화국으로 확대하며 개발에 속도를 내고 있다.
하지만, 이들이 추가접종에 대한 임상을 성공적으로 마치더라도 시장에서 얼마나 선택을 받을지는 지켜봐야 할 것으로 보인다. 모더나가 이미 오미크론 변이 바이러스에도 대응 가능한 2가 백신을 식약처로부터 허가받았고 화이자도 곧 허가를 앞두고 있기 때문이다.
실제로 기존 바이러스에 대해 효과가 있는 백신의 접종 및 사전예약은 거의 이뤄지지 않고 있지만, 2가 백신에 대한 기대와 수요는 큰 상황이다. 방역당국에 따르면 2가 백신 접종은 사전예약이 시작된 27일에만 4만여 명이 예약을 완료했다. 반면, 지난달 중순부터 추가접종에 활용할 수 있게 된 국산 1호 코로나19 백신 '스카이코비원'의 추가접종자 수는 지난달 28일 0시 기준 176명(3차 33명, 4차 143명)에 그친다. 제약업계 한 관계자는 "백신 개발은 결국 속도전"이라며 "추가접종률도 이미 둔화된 상황에서 개량백신이라는 경쟁 제품을 넘어서는 것은 쉽지 않을 것으로 보인다"고 말했다.
김진수기자 kim89@
[ 저작권자 ⓒ디지털타임스, 무단 전재 및 재배포 금지 ]
