저활동성 성욕장애 치료제 신약 후보물질 ‘브레멜라노타이드’
광동제약은 미국 팰러틴 테크놀로지스가 개발한 여성 성욕장애 치료제 신약 후보물질 '브레멜라노타이드'의 국내 독점 라이센스 계약을 체결했다고 22일 밝혔다.
브레멜라노타이드는 저활동성 성욕장애(HSDD) 진단을 받은 폐경 전 여성에게 피하주사하는 '오토 인젝터' 타입 치료제다. 현재 미국에서 브레멜라노타이드의 임상 3상을 마친 상태로 내년 초 미국 식품의약국(FDA)의 신약승인신청(NDA) 절차를 밟을 예정이며, 이후 국내 허가 과정을 거쳐 2021년 출시될 전망이다.
광동제약 관계자는 "브레멜라노타이드는 의사의 처방에 따라 환자가 필요할 때 자가투여하며 임상 결과 관련 증상 개선에 효능이 있는 것으로 나타났다"며 "앞으로도 광동제약은 신약의 국내 도입 및 연구에 앞장서며 연구개발 파이프라인 확충에 힘쓸 것"이라고 밝혔다.
김지섭기자 cloud50@dt.co.kr
브레멜라노타이드는 저활동성 성욕장애(HSDD) 진단을 받은 폐경 전 여성에게 피하주사하는 '오토 인젝터' 타입 치료제다. 현재 미국에서 브레멜라노타이드의 임상 3상을 마친 상태로 내년 초 미국 식품의약국(FDA)의 신약승인신청(NDA) 절차를 밟을 예정이며, 이후 국내 허가 과정을 거쳐 2021년 출시될 전망이다.
광동제약 관계자는 "브레멜라노타이드는 의사의 처방에 따라 환자가 필요할 때 자가투여하며 임상 결과 관련 증상 개선에 효능이 있는 것으로 나타났다"며 "앞으로도 광동제약은 신약의 국내 도입 및 연구에 앞장서며 연구개발 파이프라인 확충에 힘쓸 것"이라고 밝혔다.
김지섭기자 cloud50@dt.co.kr
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