국립보건연구원은 스카이코비원의 품목허가에 필요한 임상 3상 시험 검체 분석과 델타 변이 바이러스 및 오미크론 변이 바이러스 BA.1에 대한 교차중화능 분석을 수행했다.
이번 분석은 스카이코비원의 3차 접종이 BA.1과 BA.5 변이바이러스에 대해 어느 정도 중화항체를 형성하는지 확인한 것이며, 스카이코비원을 추가접종 백신으로 활용 가능한지 검증한 첫 결과다.
스카이코비원으로 추가접종 받은 총 5개 대상군을 분석한 결과, 접종 전 대비 BA.1에 평균 약 51.9배, BA.5에 약 28.2배의 중화능 상승 효과가 나타났다. 5개 대상군 기본접종(1·2차) 백신은 아스트라제네카, 화이자, 모더나, 얀센 등 4개 단일접종군과 아스트라제네카·화이자 1개 교차접종군이다.
연구 결과에 따르면, 메신저 리보핵산(mRNA) 제형의 백신으로 기초접종 후 스카이코비원으로 추가접종 했을 때 초기 우한주, BA.1, BA.5 변이바이러스 모두에서 높은 중화능을 보였다.
권준욱 국립보건연구원장은 "BA.5 등 변이 바이러스가 지속적으로 발생하는 상황에서 이번 추가 접종군에 대한 변이주 분석을 통해 국내 개발 백신의 추가접종 활용 가능성을 확인했다"고 전했다.
김진수기자 kim89@dt.co.kr
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