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  • 삼성바이오 1분기 매출 1조2500억·영업익 5800억…역대 1분기 최대실적

    삼성바이오 1분기 매출 1조2500억·영업익 5800억…역대 1분기 최대실적

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  • AI 활용 치료제·오가노이드 등 전략연구사업 ‘첫 발’

    AI 활용 치료제·오가노이드 등 전략연구사업 ‘첫 발’

    한국생명공학연구원은 인공지능(AI) 활용 하이브리드 치료제와 이식형 오가노이드, 합성생물학 기반 바이오항공유 등 3개의 전략연구사업을 본격 추진한다고 22일 밝혔다. 전략연구사업은 출연연이 전략기술 확보와 경제·사회적 난제 해결에 보다 주도적인 역할을 할 수 있도록 중장기·임무중심 연구개발(R&D) 수행을 위해 연구과제중심제도(PBS) 폐지 이후 마련됐다. 이날 착수보고회에는 생명연과 함께 전략연구사업을 수행하는 오가노이드사이언스, 한국기계연구원, 한국생산기술연구원, 한국에너지기술연구원, 충남대병원, 국민대 등 산학연병 관계자가

    2026-04-22 14:35 이준기 기자

  • JW생활건강, 메디컬 케어 브랜드 ‘닥터클라로’ 론칭

    JW생활건강, 메디컬 케어 브랜드 ‘닥터클라로’ 론칭

    JW중외제약의 생활건강 전문 계열사 JW생활건강은 메디컬 케어 전문 브랜드 ‘닥터클라로(Dr.CLARO)’를 론칭하고 신제품 5종을 출시했다고 22일 밝혔다. 닥터클라로는 ‘맑은’, ‘투명한’, ‘명확한‘을 뜻하는 스페인어 ‘CLARO’에서 유래한 브랜드명이다. 불필요한 성분은 비우고 피부 고민 해결에 필요한 성분만 담아 상처와 흉터를 관리할 수 있는 토털 솔루션을 지향한다. 이번에 선보인 신제품 5종은 △메디컬크림 MD △바르는 이지케어(액상형 드레싱 타입) △습윤 드레싱 3종(스팟, 씬, 스킨핏) 등으로 구성됐으며 전 제품

    2026-04-22 10:37 강민성 기자

  • 시그니아, 정부지원 보청기 라인업 공개…“모든 난청 범위 커버”

    시그니아, 정부지원 보청기 라인업 공개…“모든 난청 범위 커버”

    글로벌 보청기 브랜드 시그니아는 ‘2026년 정부지원 보청기’ 라인업을 공개했다고 22일 밝혔다. 이번 라인업은 정부지원 제도를 통해 보다 많은 난청인이 검증된 프리미엄 보청기를 합리적으로 경험할 수 있도록 구성했다. 정부지원 보청기 제도는 청각장애로 등록된 대상자에게 5년에 1회 보청기 구입 비용을 지원·환급하는 제도다. 선택의 기회가 제한적인 만큼 자신에게 맞고 신뢰할 수 있는 브랜드를 선택하는 것이 중요하다. 시그니아는 오랜 기술력과 풍부한 임상 경험을 바탕으로, 정부지원 보청기 시장에서도 꾸준히 신뢰를 받아온 브랜드다.

    2026-04-22 09:51 강민성 기자

  • 평균 생존기간 3년… K-제약바이오, 특발성 폐섬유증 임상 확대

    평균 생존기간 3년… K-제약바이오, 특발성 폐섬유증 임상 확대

    한국 제약·바이오 업계가 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 개발에 야심차게 도전하고 있다. IPF는 폐 조직에 흉터가 생겨 딱딱하게 굳어지는 병으로 한번 진단을 받으면 평균 3~5년밖에 살 수 없다. 기존 폐섬유증 약은 섬유화된 폐를 다시 원래대로 재생할 수 없어 미충족 수요도 높다. 의료계와 환자들은 질환의 진행 속도를 최대한 늦추거나 폐를 재생시킬 수 있는 신약을 기다리고 있다. 국내 제약사 중 임상 단계가 가장 앞서 있는 제약사는 대웅제약이다. 후보물질 ‘베르시포로신’의 임상 2상을 진행 중이다. 21일 제약·바이오 업계에

    2026-04-21 17:43 강민성 기자

  • 부광약품, 올해 1분기 매출 478억·영업이익 11억

    부광약품, 올해 1분기 매출 478억·영업이익 11억

    부광약품은 올해 1분기 연결기준 매출액 478억원, 영업이익 11억원을 기록했다고 21일 밝혔다. 부광약품 측은 전년 대비 영업이익 감소의 주요 원인에 대해서 “품절 대응 목적의 캐파 확보를 위한 외주생산 증가”라고 말했다. 주요 처방의약품 제품의 품절 발생을 사전 예방하기 위해 일반의약품 및 치약 등 일부 제품의 외주생산 확대에 따른 제조원가 부담이 영업이익에 반영됐다는 설명이다. 부광약품은 생산 캐파 확보를 위해 안산공장의 자동화와 한국유니온제약의 인수도 진행 중에 있다. 인수 완료 후에는 생산 포트폴리오의 재구성을 진행할

    2026-04-21 17:23 강민성 기자

  • 파인메딕스, 기관지 내시경 시술기구 美 FDA 승인

    파인메딕스, 기관지 내시경 시술기구 美 FDA 승인

    파인메딕스는 자사의 기관지 초음파 내시경 조직 채취용 기구 ‘클리어팁’ 2세대가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 허가를 획득했다고 21일 밝혔다. 파인메딕스의 클리어팁 TBNA 1세대는 2023년 6월 FDA 판매 허가를 획득해 기관지 내시경 분야의 해외 진출 초석을 다졌으며, 이번 2세대 승인으로 총 13개의 FDA 허가 제품군을 확보하게 됐다. 클리어팁 TBNA는 초음파 유도 기관지 내시경 시 병변 조직을 채취하는 바늘 형태의 시술기구다. 해당 제품은 주사침에 인체공학적 설계인 나선형 에코 패턴을 적용해 초음파

    2026-04-21 14:14 강민성 기자

  • “물벼룩 심장박동 활용했더니”…미세 독성 분석 정밀도 향상

    “물벼룩 심장박동 활용했더니”…미세 독성 분석 정밀도 향상

    물벼룩의 심박수를 자동 측정해 독성물질의 분석 정밀도를 높이는 기술이 개발됐다. 하천과 호수 등 수생태계에 존재하는 화학물질과 나노소재 위해성 평가 등에 활용될 것으로 기대된다. 한국표준과학연구원은 권익환 박사 연구팀이 물벼룩의 심장 박동을 자동으로 측정·분석해 낮은 농도의 독성까지 포착할 수 있는 독성평가 시스템을 개발했다고 21일 밝혔다. 물벼룩은 기르기 쉽고 재현성이 높으며 몸이 투명해 장기간 관찰이 쉽다. 이 때문에 수생 환경 독성평가에 널리 활용된다. 하지만 국제표준 독성평가 시험법의 정량적 지표로 활용하기 위해 심박

    2026-04-21 11:13 이준기 기자

  • 유유제약, ‘장안에화제 푸룬바이오틱스’ 출시

    유유제약, ‘장안에화제 푸룬바이오틱스’ 출시

    유유제약은 1일 1포로 간편하게 유산균 1억 CFU를 섭취할 수 있는 장안에화제 푸룬바이오틱스를 출시했다고 21일 밝혔다. ‘장안에화제 푸룬바이오틱스’는 식이섬유가 풍부한 푸룬과 장내 유익균인 비피더스균 4종을 배합해 1포당 1억 마리의 유산균을 함유했다. ‘장안에화제 푸룬바이오틱스’는 프락토올리고당, 치커리식이섬유, 식물성유산균사균체, 낙산균 등 유익균의 성장을 돕는 6종의 부원료를 함유했으며, 프로바이오틱스와 프리바이오틱스를 결합한 신바이오틱스 설계를 통해 장내 환경을 체계적으로 관리할 수 있다. 우승표 유유제약 e커머스본

    2026-04-21 10:42 강민성 기자

  • 일라이릴리, 혈액암 치료제 개발사 ‘켈로니아’ 10조원에 인수

    일라이릴리, 혈액암 치료제 개발사 ‘켈로니아’ 10조원에 인수

    일라이릴리가 차세대 유전자 치료제 개발사인 켈로니아 테라퓨틱스를 약 70억 달러(약 10조3000억원)에 인수하기로 했다고 20일(현지시간) 밝혔다. 켈로니아는 CAR T세포 치료법을 기반으로 한 신기술 치료법을 적용해 혈액암의 일종인 다발골수종을 치료하는 약물을 개발하는 바이오업체다. CAR T세포는 환자의 몸 안을 돌아다니다가 특정한 암 종양 세포와 결합해 파괴한다. 이 치료법을 적용하려면 환자의 몸에서 T세포를 분리해 특정 세포 유형의 표지를 인식하게 유전자 프로그램을 재구성한 뒤 배양과 증식을 거쳐 다시 주입하는 복잡한

    2026-04-21 10:40 강민성 기자

  • 온코닉테라퓨틱스 AACR 2026서 ‘네수파립’ 비임상 연구 결과 발표

    온코닉테라퓨틱스 AACR 2026서 ‘네수파립’ 비임상 연구 결과 발표

    온코닉테라퓨틱스는 차세대 합성치사 기반 이중저해 항암신약 후보‘네수파립’의 전이성 췌장암 관련 비임상 연구 결과를 ‘미국암연구학회(AACR 2026)’에서 20일(현지시간) 발표했다고 21일 밝혔다. 온코닉테라퓨틱스 이번 발표를 통해 네수파립은 암 전이 억제 기전과 기존 PARP 저해제의 한계를 넘어 BRCA 유전자 변이 비의존적 항암 효과까지 동시에 확인했다는 점이 학회의 주목을 끌었다. 네수파립은 기존 PARP 저해제와 달리 PARP 저해와 Tankyrase 억제를 동시에 표적하는 이중 기전(first-in-class)으로

    2026-04-21 10:35 강민성 기자

  • LG화학, 성장호르몬 ‘유트로핀 에코펜’ 출시…“자가주사 간편하게”

    LG화학, 성장호르몬 ‘유트로핀 에코펜’ 출시…“자가주사 간편하게”

    LG화학이 펜주사기를 장착한 유트로핀으로 손쉬운 자가주사 환경 마련에 나선다고 21일 밝혔다. LG화학은 성장호르몬 ‘유트로핀’ 브랜드 첫 주사액 카트리지 교체형 제품 세트인 ‘유트로핀에코펜48(주사 디바이스, 이하 ’에코펜‘)’과 에코펜 전용 주사액인 ‘유트로핀카트리지주48IU’를 본격 출시한다. 에코펜은 기존 카트리지 일체형 제품과 달리 사용자가 전용 카트리지인 ‘유트로핀카트리지주48IU’를 주사기에 결합, 교체하며 펜 디바이스를 다회 사용할 수 있도록 설계한 제품이다. LG화학은 장기간 반복되는 주사 과정에서의 심리적·물

    2026-04-21 10:28 강민성 기자

  • 삼성바이오에피스, AACR서 ‘1호 개발 신약’ 전임상 결과 첫 공개

    삼성바이오에피스, AACR서 ‘1호 개발 신약’ 전임상 결과 첫 공개

    삼성바이오에피스가 미국 샌디에이고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR 2026) 연례 학술대회에서 항체-약물접합체(ADC) 신약 ‘SBE303’의 연구 데이터를 처음으로 공개했다고 21일 밝혔다. SBE303은 종양세포에서 과발현되는 넥틴-4 단백질을 표적으로 한 차세대 ADC 항암제다. 삼성바이오에피스가 공동 연구·라이선스 계약을 통해 개발한 첫 번째 신약 파이프라인이다. 삼성바이오에피스가 현지시간 20일 현장 포스터 발표 세션을 통해 공개한 전 임상 결과에 따르면, SBE303은 기존 넥틴-4 표적 치료제 대비 항체의 종양세

    2026-04-21 10:22 강민성 기자

  • 삼천당제약, 불성실공시법인 지정 ‘벌점 5점’

    삼천당제약, 불성실공시법인 지정 ‘벌점 5점’

    삼천당제약이 공시 의무를 이행하지 않아 불성실공시법인으로 지정됐다. 21일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 한국거래소 코스닥시장본부는 전날 삼천당제약을 공시 불이행을 사유로 불성실공시법인으로 지정하고 벌점 5점을 부과했다고 공시했다. 거래소는 지난달 31일 영업실적 등에 대한 전망 또는 예측 공정공시 미이행으로 삼천당제약에 대한 불성실공시법인 지정 예고를 공시한 바 있다. 최종적으로 불성실공시법인으로 지정되면 해당 건으로 부과된 벌점이 8점 이상일 경우 하루 동안 주식 거래가 정지될 수 있다. 누적 벌점이 15점을 넘어서면

    2026-04-21 10:14 강민성 기자

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IT·바이오 기획·연재

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