GC녹십자웰빙은 지난해 GCWB204의 유럽 임상 2a상에서 비소세포폐암환자 대상의 8주차 전반적인 신체적 기능과 관련된 복수의 평가지표에서 치료제로서의 가능성을 확인한 바 있다.
주 평가 변수인 '계단 오르는 힘'에서는 군간 통계적 유의성을 확보하지 못했으나, 비소세포폐암환자 대상 '삶의 질' 설문지인 FAACT-TOI 평가에서 8주차 위약군 대비 통계적으로 유의한 개선을 보였다.
이번 계약으로 GCWB204의 개발은 더욱 탄력을 받게 됐다. GC녹십자웰빙은 특수 진세노이드를 강화할 수 있는 발효 공법을 핵심 기술로 GCWB204의 물질, 제조 방법, 품질 관리 등 연구 기술을 이전한다. 엠테라파마는 GCWB204의 물질, 제조 및 품질 자료를 보완해 새로운 전략으로 후속 임상을 구상해 나갈 계획이다.
계약에 대한 세부내용은 양사의 합의하에 비공개로 진행되며, 향후 GCWB204 의약품 개발로 발생하는 로열티는 공동 배분할 예정이다.
엠테라파마 관계자는 "암환자 대상 GCWB204의 시장성이나 임상 결과에 대한 전반적인 경향성 및 가능성을 높이 평가해 이번 계약을 체결하게 됐다"며 "미국 임상을 성공적으로 수행하며 향후 글로벌 진출을 가속화하고자 한다"고 말했다.
GC녹십자웰빙 관계자는 "천연물 의약품의 제조 및 품질 관리, 임상 개발에 경험이 많은 엠테라파마와의 전략적 업무 협약을 통해 GCWB204의 글로벌 시장 진출의 초석을 마련할 것"이라고 전했다.
김진수기자 kim89@dt.co.kr
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