"신생아 발달·기능장애 측정 신뢰성 높인다"…`건조혈반 인증표준물질` 개발

표준연, 신생아 선천성 대사이상질환 정확한 진단
대상물질 정확히 측정...선별검사 및 진단 등 활용
신생아의 선천성 대사이상질환을 조기 발견하기 위한 검사에 쓰이는 인증표준물질(CRM)이 개발됐다.

한국표준과학연구원은 정지선 박사 연구팀이 신생아 검사를 위한 건조혈반(DBS)의 측정 신뢰성을 높일 수 있는 인증표준물질을 개발했다고 25일 밝혔다.

인증표준물질은 측정내용과 분석방법이 정확한지 확인할 수 있는 표준이 되는 기준물질을 일컫는다.

건조혈반은 손끝이나 발뒤꿈치의 혈액 한 방울을 특수한 종이에 흡수시켜 건조한 형태의 시료로, 질병 진단보다는 일차적인 모니터링을 위한 선별검사에 주로 쓰인다. 모든 신생아는 출산 후 7일 이내에 선천성 대사이상질환 검사를 받는다.

이번에 개발된 인증표준물질은 선천성 대사이상질환 검사의 지표인 아미노산, 포도당, 갈락토오스, 아실카르니틴 등을 대상으로 8개 인증값과 10개 기준값을 제공한다. 이를 활용하면 건조혈반 내 대상물질의 양을 정확히 측정할 수 있다.

그동안 건조혈반의 기준값이 없어 진단용 시료로써 신뢰도를 확보하기 어려웠고, 의료 현장에서 종이 펀치를 이용해 일부만 잘라 사용하는 등 시료 측정값이 편향되는 문제가 있었다.

연구팀은 또 인증표준물질 제조단계에서 시료량을 50㎕(마이크로리터)로 정확히 제조하고, 편향요인을 제거한 측정값을 인증값으로 제시한 국제단위의 기준물질을 만들었다. 표준연은 신생아 검사에 쓰이는 다른 진단지표들에 대한 추가적인 CRM을 개발할 계획이다.

정지선 표준연 책임연구원은 "미량의 혈액을 손쉽게 채혈, 운반할 수 있는 건조혈반이 원격으료 등에 대한 사회적 요구가 커지면서 주목받고 있다"며 "건조열반의 측정 신뢰성을 높이고 향후 선별검사뿐 아니라 진단에 유효한 도구로 활용할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.

이 연구결과는 분석화학 분야 국제 학술지 '애널리티컬 케미스트리(7월)'에 실렸다.이준기기자 bongchu@dt.co.kr