이번 계약은 총 7234억원(약 5억8718만달러) 규모로 반환 의무 없는 계약금 150억원(1218만달러)과 단계별 판매 마일스톤 약 7084억원(5억7500만달러)을 포함한 금액이다.
주니퍼바이오로직스는 앞으로 한국 및 중화권(중국, 홍콩, 마카오, 대만)을 제외한 일본 등 아시아지역과 중동 및 아프리카 지역에서 인보사와 관련한 연구·개발·상업화의 독점권을 가진다. 계약 기간은 국가별로 20년이다. 코오롱생명과학은 인보사의 개발 및 상업화에 대한 지원과 인보사의 제품 공급을 담당한다. 인보사는 현재 코오롱티슈진이 2021년 12월부터 미국 임상 3상 환자 투약을 재개해 차질 없이 진행 중이다. 고관절 골관절염 환자에 대한 인보사의 미국 임상시험도 1상 없이 바로 2상으로 진입하도록 FDA(식품의약국)로부터 승인받아 새로운 적응증 확대도 가능해진 상황이다.
이우석 코오롱생명과학 대표는 "인보사의 미국 임상 3상 재개가 안전성에 대한 우려를 해소하는 계기였다면, 이번 기술수출은 글로벌 시장에서 인보사 기술력과 가치를 인정받은 중요한 계기가 될 것"이라며 "이전 계약보다 더 넓은 권리지역 확대를 통해 인보사가 골관절염 치료제 시장의 리더로 자리매김할 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다.
한편, 인보사는 코오롱그룹이 세계 최초로 개발한 골관절염 세포유전자치료제다. 골관절염 치료에 있어서 기존의 주사제나 수술법과 달리 단 한 번의 주사 투여로 최소 1년 이상의 통증 완화와 관절기능 개선 효과가 확인된 바이오 신약이다. 그러나 인보사 성분 중 허가 서류에 적힌 '연골세포'가 아닌 '신장세포'(GP2-293세포)가 포함돼 있는 것으로 밝혀지면서 2019년 5월 국내에서 품목허가가 취소된 바 있다.