부광약품은 레보비르의 코로나19 치료 임상 2상 'CLV-203'에서 주평가변수에서 위약과 비교해 레보비르 캡슐의 치료 효과가 통계적으로 유의함을 입증하지 못했다고 30일 밝혔다.
앞서 부광약품은 코로나19 중등증 환자를 대상으로 레보비르의 효과를 확인하기 위한 임상시험을 진행했고 고혈압 환자에서 위약군 대비 코로나19 바이러스 감소 효과를 확인했다.
그러나 주평가변수인 활성 바이러스양 감소에 대해 위약과 비교해 유효성을 확인하지 못했다. 잘 통제된 중등증 환자군에서는 바이러스 감소가 감소했지만, 경증 환자군에서 효과를 보이지 못한 것이다.
부광약품 관계자는 "코로나19 치료제로서 레보비르의 추가 개발은 계획하고 있지 않다"고 말했다.
김진수기자 kim89@dt.co.kr
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