[속보] 유럽의약품청 "얀센, 특이 혈전 사례와 관련 가능성"

유럽의약품청(EMA)은 20일(현지시간) 미국 존슨앤드존슨(J&J)의 제약 부문 계열사 얀센의 코로나19 백신에 대해 "혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전의 매우 드문 사례와 관련 가능성을 발견했다"고 밝혔다. EMA는 그러나 코로나19 예방에서 백신의 전반적인 이익이 부작용의 위험성보다 크다고 강조했다.

EMA 안전성위원회는 또 혈소판 감소를 동반한 특이 혈전과 관련한 사례를 백신의 매우 드문 부작용으로 제품 정보에 추가해야 한다고 결론 내렸다.

EMA는 지금까지 미국에서 보고된 낮은 혈소판과 관련된 특이 혈전의 심각한 사례 8건에 대한 보고를 포함해 현재 확보할 수 있는 모든 증거를 고려했다고 설명했다. 이달 13일 기준, 미국에서는 700만명 이상이 얀센 백신을 맞았다.

모든 사례는 백신 접종 3주 이내에 60세 미만에게서 발생했으며, 대다수가 여성이었다.

EMA는 이 같은 혈전은 뇌정맥동혈전증(CVST) 등 대부분 드문 위치에서 발생했다고 밝혔다. 이는 다국적 제약사 아스트라제네카(AZ)에서 발생한 사례들과 매우 흡사했다고 덧붙였다.

미 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)는 지난 13일 얀센 백신 접종자들 중 '드물지만 심각한' 형태의 혈전이 나타난 사례 6건을 근거로 사용 중단을 권고했다. 이후 미국을 비롯한 세계 곳곳에서 이 백신의 접종을 중지하거나 도입을 연기하고 있다. 김광태기자 ktkim@dt.co.kr