백신 2300만명분 추가 확보… 화이자 접종은 4월로 앞당겨

화이자 300만+노바백스 2000만
화이자 총1300만명분 국내도입
3월 50만, 2분기 300만 공급예정
노바백스 2000만분 선구매 계약
SK바이오사이언스서 기술 확보
공급물량 즉시 생산 돌입할수도
백신이 방역의 중심이 되는 '백신방역'이 본격화하고 있다. 정부가 당초 3분기부터 공급할 예정이던 화이자(직계약) 코로나19 백신 접종 시작 시점을 4월로 앞당겼다.

16일 질병관리청에 따르면, 정부가 15일 화이자 백신 300만명분(600만회분)에 대해 추가 구매 계약을 완료하고, 당초 3분기였던 공급 시작 시기를 3월 말로 당겼다. 현재 화이자 백신은 식품의약품안전처에서 허가 심사를 진행 중이며, 3월 말 도입되는 백신에 대한 국가 출하 승인이 완료되면 4월부터 접종을 시행할 예정이다.

정부는 앞서 지난해 화이자와 개별 계약을 통해 1000만명분(2000만회분)의 백신을 확보한 바 있다. 여기에 이번에 추가로 확보한 300만명분을 더해 총 1300만명분(2600만회분)의 화이자 백신이 국내에 도입된다.

이번 계약은 코로나19 백신을 안정적으로 수급하기 위해 이뤄졌다. 세계 각국이 앞다퉈 코로나19 백신 접종에 나서면서 백신 생산·공급의 불확실성이 높아지고 있는 상황인 점을 고려한 것이다.

화이자 백신이 국내에 들어오는 시기도 당초 일정보다 빨라질 예정이다. 질병청은 "화이자 백신은 당초 3분기부터 도입될 예정이었지만, 제약사와의 조기 공급 협상 결과에 따라 3월 말 내에 50만명분, 2분기에 300만명분이 각각 공급될 예정"이라고 밝혔다.

정부는 이날 노바백스와도 백신 2000만명분에 대한 선구매 계약을 맺었다. 국내 바이오 업체인 SK바이오사이언스는 'NVX-CoV2373'을 독자적으로 생산, 국내에 공급하기 위해 미국 노바백스와 기술이전 계약을 체결한 바 있다. 노바백스 백신은 현재 미국, EU(유럽연합) 등에서 사용 승인을 앞두고 있다.

이날 계약을 체결한 SK바이오사이언스의 안재용 대표는 "단순히 제품을 구매하는 방식이 아닌 기술 자체를 확보해 국가적 차원에서 팬데믹을 극복하기 위한 주도권을 가져왔다는 데 큰 의미가 있다"면서 "우리 국민들이 빠르게 코로나19 백신을 접종할 수 있도록 정부와 함께 노력해 기업의 사회적 가치 제고를 실천해 나갈 것"이라고 말했다.

이번 계약으로 SK바이오사이언스가 기술을 확보해 생산하고 판매하는 코로나19 백신이 국내에 공급된다. 이에 따라, 우리나라는 글로벌 수급 변동성이 큰 완제품 수입에 의존하지 않고도 국내에서 안정적으로 코로나19 백신을 확보할 수 있게 될 전망이다.

SK바이오사이언스는 노바백스가 개발한 합성항원 방식의 코로나19 백신 NVX-CoV2373의 기술을 이전 받아 국내에서 독점적으로 생산 및 허가, 판매하는 권리를 갖게 된다. 또한 질병청과 맺은 공급 계약에 따라 기술 이전을 통해 생산된 물량 중 2000만명분, 총 4000만도즈(1도즈는 1회 접종량)를 국내에 공급하게 된다.

SK바이오사이언스는 지난해 8월 노바백스와 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결한 후 NVX-CoV2373의 원액 제조 및 공정 기술 이전을 완료하고, 글로벌 공급을 위한 상업생산을 진행하고 있다. 따라서 이번 계약을 통해 국내 공급물량도 즉시 생산에 돌입할 수 있을 전망이다.

특히 해당 백신은 높은 효과와 유통의 편의성 때문에 선진국 뿐 아니라 저개발국에서도 광범위하게 활용될 수 있는 제품으로 주목받고 있다. 인플루엔자(독감), B형 간염, 자궁경부암 백신 등 기존 백신에서 활용되며 장기간 안전성과 유효성을 입증해 온 합성항원 방식으로 개발된 것이 노바백스 백신의 특징이다.

합성항원 백신은 영하 20~70도의 초저온에서 관리되는 mRNA 백신과 달리 2∼8도의 냉장 조건에서 보관이 가능해 기존 백신 물류망을 활용해 유통할 수 있고, 접종 단계에서 해동 등의 과정도 불필요해 접종 현장에서 안정적인 사용이 가능하다. 또한 다른 방식으로 개발된 코로나19 백신에 비해 긴 1∼3년까지 장기 보관이 가능할 것으로 보여 올해 물량을 내년 이후에도 접종할 수 있다는 장점이 있다.

최근엔 노바백스 코로나19 백신의 우수한 예방 효과와 변이 바이러스에 대한 차단 효과가 임상 결과를 통해 확인되고 있다. 노바백스는 영국에서 18~84세 성인 1만 5000명을 대상으로 진행한 NVX-CoV2373 임상3상 시험에서 평균 89.3%의 예방 효과를 나타냈다고 발표한 바 있다. 또 변이가 발생하지 않은 오리지널 코로나19 바이러스에 대해선 가장 효과가 높다고 평가받는 mRNA 백신보다도 높은 95.6%의 예방 효과를 보였다. 영국 변이 바이러스와 남아프리카공화국 변이 바이러스에 대해서도 현재 개발 중인 백신 중 처음으로 각각 85.6%, 60%의 예방 효과를 확인했다.

한편, 화이자 코로나19 백신 추가 도입 계약, 노바백스 선구매 계약 등을 체결함으로써 정부는 총 7900만명분의 코로나19 백신을 확보하게 됐다. 아스트라제네카(1000만명분), 화이자(1300만명분), 모더나(2000만명분), 얀센(600만명분), 노바백스(2000만명분) 등 개별 제약사와 백신 공동구매를 위한 국제 프로젝트인 '코백스 퍼실리티'를 통해 확보한 백신(1000만명분)을 합한 물량이다.

정부의 코로나19 백신 접종 계획에 따르면,오는 26일부터 코로나19 감염취약 대상자인 요양병원, 요양시설 입원·입소자 및 종사자 중 만 65세 미만 27만 2000여 명을 대상으로 아스트라제네카 백신 1차 예방접종이 시작된다.김수연기자 newsnews@dt.co.kr