미 FDA 긴급사용 승인 이어 질병센터 자문위도 접종 권고 14일 오전부터 145개 배송지에 백신 도착 미국 식품의약국(FDA)이 화이자의 코로나19 백신에 대해 긴급사용 승인(EUA)을 내린데 이어, 미국 질병통제예방센터(CDC)의 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)가 12일(현지시간) 최종 백신 접종을 권고했다.
ACIP는 이날 회의를 열고 투표를 통해 11대 0으로 화이자와 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신을 16세 이상 미국인들에 접종할 것을 권고키로 했다고 주요 외신들이 보도했다. 자문위원 중 이해관계 상충을 이유로 투표를 기권한 3명을 제외하고 만장일치의 결정이다.
다만, ACIP는 과민증이나 알레르기 반응을 보인 적 있는 사람의 경우 의사·간호사가 백신을 접종한 뒤 30분간 상태를 살펴보도록 권고했다. 임산부나 수유부, 면역 체계가 손상된 사람의 경우 백신접종 여부를 스스로 결정하게 하라고 권고했다.
자문위원 중 1명인 피터 실라지 로스앤젤레스(LA) 캘리포니아대학 소아과 교수는 "백신의 효능과 안전성에 대한 기록, 그리고 장점과 위험에 대한 기록에 나타난 명백한 증거 때문에 이 백신을 지지하는 쪽으로 투표했다"고 말했다.
ACIP의 백신 권고는 새로 개발된 백신이 사람들에게 접종되기 위해 반드시 거쳐야 하는 절차다. 로버트 레드필드 CDC 국장이 권고를 수용해 백신 사용을 공식 승인하면 그때부터 실제로 사람들 팔에 백신 주사를 맞힐 수 있다. CNN은 몇 시간 내로 레드필드 국장이 ACIP의 권고를 승인할 것으로 예상된다고 보도했다.
앞서 지난 11일 미 식품의약국(FDA)가 화이자의 코로나19 백신에 대해 긴급사용 승인(EUA)을 내렸다. CDC는 FDA가 긴급사용을 승인한 이후 백신 사용을 권고할지를 결정할 수 있다.
CDC가 이날 중 최종적으로 화이자의 코로나19 백신을 승인하면 미국에서는 이르면 14일부터 백신 접종이 가능할 전망이다. 미 행정부의 코로나19 백신 개발 프로그램 '초고속 작전'의 최고운영책임자(COO)인 구스타브 퍼나 육군 대장은 월요일인 14일 오전부터 화이자의 코로나19 백신이 미 전역의 145개 배송지에 도착하기 시작한다고 밝혔다.
CDC는 앞서 보건 당국이 의료기관 종사자들과 장기 요양시설 입소자·직원들을 백신 접종의 최우선순위에 두라고 권고한 바 있다. 윤선영기자 sunnyday72@dt.co.kr