美, 화이자 백신 긴급 사용 승인...최악 상황에서의 한줄기 빛

미국 식품의약국(FDA)이 11일(현지시간) 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 '코로나19' 백신의 긴급 사용을 승인했다.

뉴욕타임스(NYT) 등 외신에 따르면 FDA는 금요일인 이날 저녁 긴급 사용 승인을 했고 이로써 미국은 최초로 승인한 영국과 캐나다, 바레인, 사우디아라비아, 멕시코에 이어 6번째 화이자 백신 긴급사용 승인국이 됐다.

이 백신은 영하 70도에서 배송돼야 하기 때문에 초저온 상태를 유지하며 백신을 최대한 빠르게 전달하기 위해 당국은 화이자와 운송업체, 의약품 공급업체, 각 주 보건당국, 군, 병원 등과 협력관계를 구축해놓은 상태라고 NYT는 전했다.

로이터통신은 1차 출하분 290만 도즈(1도즈는 1회 접종분)는 의료진과 장기 요양시설 입소자에게 돌아갈 것으로 내다봤다.

한편, 트럼프 대통령도 이날 트위터 중계 영상에서 "첫 백신접종이 24시간 내 이뤄질 것"이라면서 "페덱스 및 UPS 등과 협조해 이미 미 전역에 배송을 시작했다"고 말했다.

백신 긴급 사용 승인 등 한 줄기 희망이 빛이 비치고 있기는 하지만 미국의 코로나19 상황은 연일 최악을 갱신하고 있다.

질병통제예방센터(CDC)에 따르면 현재까지 누적 확진자는 1547만4000여 명, 사망자는 29만1000여 명에 달한다. 확산세도 심각해 10일 기준 '일주일 평균 일일 신규 확진자'는 20만4000여 명이고 '일주일 평균 일일 사망자'는 2300여 명이다.

미국은 화이자(1억 도즈)와 모더나(2억 도즈) 외 아스트라제네카-옥스퍼드대(3억 도즈), 노바백스(1억1000만 도즈), 존슨앤드존스(1억 도즈), 사노피-글락소스미스클라인(1억 도즈) 등과도 백신 구매계약을 체결해 현재까지 총 9억1000만 도즈의 백신을 확보하고 있다고 블룸버그 통신은 전했다.

김광태기자 ktkim@dt.co.kr