엑세스바이오는 코로나19 항체 신속진단키트 'CareStart COVID-19 IgM/IgG'가 브라질 식약위생감시국(ANVISA)으로부터 긴급사용승인을 획득했다고 29일 밝혔다.

이 제품은 최근 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받았다.

엑세스바이오는 브라질 현지 제약사와 협력해 제품 등록을 완료했다. 또한 현지 제약사의 판매 네트워크를 활용해 브라질 입찰 시장에 참가할 계획이다. 병원, 일반 회사 등 민간 시장으로도 제품을 판매할 예정이다.김수연기자 newsnews@dt.co.kr

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김수연

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