LG화학 신약과제 확대 등 바이오사업 R&D 가속

2019년 1650억 투자 40개로 확대


LG화학이 신약과제를 확대하는 등 바이오사업 R&D에 대한 투자를 가속화하고 있다.

LG화학은 15일(현지시간) 미국 샌프란시스코 웨스틴세인트프란시스호텔에서 열린 'JP모건 헬스케어 콘퍼런스'에서 기업설명회를 개최하고 자사 R&D 현황을 이 같이 밝혔다.

이날 발표자로 나선 손지웅(사진) LG화학 생명과학사업본부장은 "지난해 생명과학분야 R&D에 약1650억원을 투자했가"며 "전체 신약과제를 30여개에서 40여개로 확대하는성과를거뒀다"고 발표했다.

그러면서 손 본부장은 2017년 LG생명과학과 LG화학 간 합병 이후, 대폭 확대된 항암, 면역, 당뇨, 대사질환 분야의 파이프라인 현황과 주요 신약과제의 임상결과를 중점 소개했다.

특히 미국에서 임상2상에 진입한 통풍, 만성염증질환치료제의 임상성과를 발표했다. 요산의 과다 생성에 관여하는 단백질인 '잔틴산화효소'를 억제하는 작용기전의 통풍치료제는전임상과 임상1상 시험결과 기존 요산생성억제제의 단점으로 지적돼 온 심혈관질환 등의 부작용 발현 가능성을 낮추고, 통풍의 원인인 요산수치를 충분히 감소시켜 기존 치료제 대비 차별화된 효능·안전성이 기대된다는 게 손 본부장의 설명이다.

면역염증 반응을 억제하는 단백질인 'S1P1(스핑고신-1-인산수용체-1)'을 표적으로 한 △만성염증질환 치료제는 전임상과 임상1상 시험결과 신속한 면역세포 감소와 표적단백질에 대한 높은 선택성을 확인했으며, 간과 폐기능에 대한 이상반응도 관찰되지 않았다.

또한 손 본부장은 "글로벌 상용화를 목표로 전임상을 진행 중인 비만치료제는 식욕조절 유전자인 MC4R(멜라노코르틴-4-수용체)을 표적으로 한 최초의 경구용 비만치료제로 동물시험결과 기존 식욕억제제 대비 체중·음식섭취량 감소 효과가 더욱 뚜렷하게 나타났고 심혈관, 중추신경계질환 등의 이상반응 사례도 관찰되지 않아 안전하고 효과적인 비만치료제 개발이 기대된다"고 강조했다. 이 밖에 새로운 기전(GPR120;인슐린민감도조절단백질)의 당뇨치료제(전임상단계)의 경쟁력도 소개됐다.

손지웅 본부장은 "본격적인 신약 성과 창출을 위해 자체 R&D 역량을 집중하고 신약과제 도입, 협력모델 구축 등 오픈이노베이션 활동을 전방위적으로 펼치고 있다"며 "고객 관점의 신약과제 확대에 보다 집중해 혁신신약을 지속적으로 출시하는 글로벌 바이오·제약사로 도약할 것"이라고 말했다.

김수연기자 newsnews@dt.co.kr