유한양행 폐암 신약, FDA 임상 1상 승인

유한양행이 폐암 신약인 '레이저티닙'의 글로벌 임상개발을 본격화한다.

유한양행은 레이저티닙의 폐암 환자 대상 임상1상 시험이 지난달 30일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인됐다고 3일 밝혔다. 이로써 국내에서 진행해 온 레이저티닙의 임상1/2상 시험을 세계 최대 제약시장인 미국으로 확장하게 됐다.

레이저티닙은 유한양행이 지난해 11월 얀센 바이오테크와 기술수출· 공동개발 계약을 체결한 비소세포폐암 치료 신약 후보물질이다. 미국에서의 환자 모집은 올해 3분기 중 시작될 예정이다.

김수연기자 newsnews@