신라젠 "면역항암제 `펙사벡` 안전성 확인"

임상 1상 중간 결과 발표
신라젠은 바이러스 기반 면역항암제 '펙사벡'을 또 다른 면역항암제인 아스트라제네카의 '더발루맙'과 함께 투여한 대장암 임상 1상의 중간 결과 안전성이 확인됐다고 21일 밝혔다.

신라젠에 따르면 항암 화학요법에 실패하거나 면역항암제(PD-1 억제제) 단독 투여 요법에 실패한 대장암 환자 12명에 펙사벡과 더발루맙(상품명 임핀지)을 병용 투여한 결과 별다른 부작용이 발견되지 않았다. 대부분 발열, 오한, 피로 등 경미한 부작용만 나타났다.

안전성 결과는 지난 19일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 '미국임상종양학회 위장관종양 심포지엄' 포스터 세션에서 발표됐다.

이번 임상은 신라젠과 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립암연구소(NCI)의 공동연구 협약에 따라 NCI가 주관해 진행하고 있다.

앞으로 대장암 환자를 최대 35명까지 모집한다. 현재 환자 등록은 미국 메릴랜드주 소재 국립보건원 임상센터에서 받고 있다.

한편 시장조사 업체인 그랜드뷰리서치에 따르면 전세계 대장암 치료제 시장 규모는 2016년기준 86억달러(약 9조6000억원)이며, 연평균 3.3% 성장해 2022년 108억달러(약 12조1000억원)까지 커질 전망이다.

김수연기자 newsnews@