카이노스메드, 파킨슨병 치료제 임상 1상 완료

KM-819 안전성 확보…미국 임상 2상 준비
카이노스메드가 파킨슨병 치료제 임상 1상을 마무리했다.

카이노스메드는 지난 2016년 10월 식품의약품안전처로부터 파킨슨병 치료제 'KM-819'의 임상 1상을 승인 받아 분당차병원에서 88명을 대상으로 임상을 마쳤다고 28일 밝혔다.

이번 임상 시험은 지원자를 대상으로 KM-819의 안전성과 내약성 등을 평가했다. 임상 결과 KM-819를 일주일 반복 투여 했을 때 약물과 관련된 부작용은 나타나지 않았고, 노인층에서 KM-819의 흡수와 반감기 등 약동학적 성질이 우수한 것으로 확인됐다. 카이노스메드는 미국에서 파킨슨병 환자를 대상으로 약물의 효능을 조사하는 임상 2상을 진행할 계획이다. 이를 위해 최근 카이노스메드는 미국에 자회사를 설립했다.

회사 관계자는 "개발 중인 파킨슨병 치료제 KM-819는 FAF1 단백질을 타깃으로 병의 진전을 근본적으로 막아주는 혁신 신약"이라며 "아직까지 파킨슨병을 치료하는 이러한 기전의 신약은 없어 해외에서도 기대가 크다"고 말했다.

김지섭기자 cloud50@dt.co.kr