미국 국립보건원 임상센터에서 오는 16일부터 환자등록
신라젠은 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립암연구소(NCI)와 대장암 신약 개발 임상 1상을 개시한다고 미국 임상정보 사이트 클리니컬 트라이얼을 통해 12일 밝혔다.

오는 16일(현지시간)부터 신라젠은 미국 메릴랜드 베데스다 소재 미국 국립보건원 임상센터에서 환자등록을 진행한다.

NCI 주관으로 진행하는 이번 임상에서는 전이성 대장암 환자, 완치 절제술이 듣지 않는 환자, 1차 화학치료제 실패한 환자 등 35명을 '펙사벡·더발루맙' 두 가지 약물을 병용 투여하는 치료군과, '펙사벡·더발루맙·트레멜리무맙' 세 가지 약물을 병용 투여하는 치료군으로 나눠 안전성과 유효성을 확인할 계획이다. 신라젠은 이번 임상에 펙사벡을 제공하며, 다국적 제약사 아스트라제네카는 면역관문억제제인 더발루맙과 트레멜리무맙을 공급한다.

글로벌 시장조사 전문기관 글로벌데이터에 의하면 전 세계 대장암 치료제 시장 규모는 5조7000억원(2013년 기준)이며, 치료제 시장 중 45%를 차지하는 미국은 2조5300억원, 유럽 5개국(프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국)은 34%인 1조9400억원 규모를 형성하고 있다. 대장암 치료제 시장은 2023년까지 연평균 4.9%의 성장률을 보이며 9조2000억까지 확대될 전망이다.

김지섭기자 cloud50@dt.co.kr

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