제일약품, 위식도 역류질환 신약 임상 1상 돌입

“JP-1366, 위산분비억제제 시장 니즈 충족할 약물로 개발”
제일약품은 위식도 역류질환 치료 신약 'JP-1366'이 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험을 승인받았다고 11일 밝혔다.

JP-1366은 칼륨·경쟁적 위산분비억제(이하 P-CAB) 기전의 차세대 위식도 역류질환 치료제로, 기존 위산분비억제제인 프로톤펌프억제제(이하 PPI) 보다 빠른 효능과 장기간 지속성을 보이는 것으로 알려졌다.

제일약품의 JP-1366은 보건복지부 과제로 선정돼 개발이 진행되고 있으며, 이번 임상 승인을 통해 JP-1366의 권장용량, 안전성 등을 확인할 계획이다.

김정민 제일약품 중앙연구소장은 "이번 임상시험 승인은 JP-1366의 위식도 역류질환 치료제로서의 안전성이 입증된 계기"라며, "임상시험을 통해 앞선 비임상 시험에서 보여준 안전성과 효능을 극대화하고 위산분비억제제 시장 니즈를 충족할 수 있는 최고의 약물로 개발하겠다"고 강조했다.

한편 한국보건산업진흥원에 따르면 2014년 기준 세계 위장 질환 치료제 시장은 약 30조원으로 전 세계 의약품 시장의 2.6%를 점유하고 있다. 국내 시장은 2013년 기준 약 8000억원으로 추산되고 있다.

김지섭기자 cloud50@dt.co.kr