CJ헬스케어, 위식도 역류질환 치료신약 허가신청

위식도 역류질환 치료 신약 ‘테고프라잔’…기존 시장 대체 기대
CJ헬스케어의 첫 신약이 될 위식도 역류질환 치료제가 본격적인 허가 절차에 들어갔다.

CJ헬스케어는 지난달 31일 위식도 역류질환 치료신약 '테고프라잔(코드명 CJ-12420)'의 식품의약품안전처 품목허가를 신청했다고 4일 밝혔다.

테고프라잔은 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비억제제) 기전의 새로운 위산 분비 억제제다. 테고프라잔은 빠른 약효발현과 지속적인 위산 분비 억제, 식사 여부와 상관없는 복용 편의성, 낮은 약물상호작용 및 약효 변동성 등의 장점을 갖고 있어 회사 측은 국내 3500억원 규모의 역류성식도염 치료제인 PPI(프로톤 펌프 억제제) 시장을 대체할 것으로 기대하고 있다.

테고프라잔은 지난 2015년에 중국 제약사 뤄신과 1000억원 규모의 기술수출계약을 체결하며 약 3조원 규모의 중국 항궤양 시장에 진출한 바 있다.

CJ헬스케어 관계자는 "최근에는 연구개발(R&D) 조직을 확대 개편해 소화, 암, 면역 질환 중심의 혁신신약 개발에 속도를 내고 있다"며 "미래 성장동력이 될 신약 파이프라인에 대한 경쟁력을 갖추고 있다"고 밝혔다.

한편 테고프라잔은 허가 절차를 걸쳐 약가 등재 후 내년 12월 정식 출시할 예정이다.

김지섭기자 cloud50@dt.co.kr