화이자 `젤잔즈`, 유럽 의약품청 산하 CHMP 사용 권고 획득

중등도에서 중증의 활성 류마티스관절염에 사용 기대
화이자는 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 '젤잔즈 5㎎'을 중등도에서 중증의 활성 류마티스관절염 환자의 치료에 사용하도록 권고하는데 긍정적인 의견을 채택했다고 2일 밝혔다.

CHMP의 의견은 최종 결정을 위해 유럽집행위원회(EC)에 전달될 예정이다. 최종 승인이 되면 1개 이상의 류마티스 치료제에 제대로 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인 활성 류마티스관절염 환자에게 젤잔즈와 항악성종양제 메토트렉세이트(MTX)을 병용요법 또는 단독요법으로 사용할 수 있게 된다.

마이클 코르보 화이자 염증·면역 부문 제품개발책임자는 "현재 유럽의 중등도에서 중증 류마티스관절염 환자 수는 290만명을 넘어섰고, 다양한 치료 옵션이 있지만 많은 환자들은 기존 치료제에 불충분한 반응을 보이기도 한다"며, "젤잔즈에 대한 CHMP의 긍정적인 의견은 EU 지역 환자에게 새로운 치료옵션을 전하기 위한 우리의 노력에 중요한 역할을 할 것"이라고 말했다.

김지섭기자 cloud50@dt.co.kr