한미약품, `악재 공시 지연의혹` 논란 사과… "절차상 지연, 의도 없었다"

한미약품이 악재 공시 지연 의혹과 관련해 잘차상 과정에서 벌어진 일일 뿐, 의도적이진 않았다고 해명했다.

김재식 한미약품 부사장은 2일 오전 서울 송파구 본사에서 긴급 기자간담회를 열고 "공시를 위한 절차를 밟는 과정에서 지연됐을 뿐 다른 의도가 있는 건 아니다"라고 말했다. 이 회사는 지난달 29일 장 마감 후인 오후 4시 50분 미국 제넨테크에 1조원의 표적 항암제를 기술수출하는 계약을 체결했다고 공시했다. 이어 다음 날인 30일 9시 30분에는 베링거인겔하임에 기술 이전한 또 다른 표적 항암신약 '올리타'(성분명:올무티닙) 개발이 중단됐다는 공시를 냈다. 우리나라 최초로 시판 후에 임상 3상을 진행하는 조건부 시판허가를 받은 국내 27호 신약으로 임상2상 시험 도중 참가자 2명이 사망하는 사고가 발생해 판매 중단 위기에 처했다.

하루 차이로 호재와 악재 공시가 연달아 나오면서 시장은 요동쳤다. 특히 30일 개장 직후 악재 공시가 나오기 전까지 약 30분 동안 매수했던 투자자들은 큰 손해를 볼 수밖에 없게 됐다. 이와 관련해 한미 약품은 의도성이 없었다고 주장했다.

한미약품에 따르면 제넨테크와의 기술수출 계약이 성사돼 통지받은 건 29일 아침이다. 회사 측은 24시간 이내 공시해야 한다는 규정에 따라 당일 오후 4시 30분 공시를 완료했다. 베링거인겔하임의 개발 중단 통지를 받은 건 같은 날인 오후 7시 6분이다. 베링거인겔하임은 이메일을 통해 "올무티닙의 글로벌 임상 2상 시험 중간결과 혁신치료제의 경쟁 환경 상황을 고려해 개발 및 상업화 권한을 반환한다"고 전달했다.

김재식 한미약품 부사장은 "호재성 공시 직후 이런 내용을 다시 공시하면 주식시장에 혼란이 있을 것으로 판단해 적법한 절차를 지키고자 했다"며 "중요한 사항이기 때문에 오후 당직자 등에 맡길 수 없다고 판단했다"고 말했다.

이어 "회사 측 공시담당자가 30일 오전 8시 30분에 거래소에 도착해 8시 40분부터 공시를 위한 절차를 진행했다"며 "신속을 요하는 건 알고 있으나 관련 증빙 자료를 충분히 검토하고 당초 계약규모와 실체 수취금액의 차이를 해명하는 과정에서 의도치 않게 늦어진 것"이라고 주장했다. 그러면서 "송구스럽지만 다른 의도적인 부분은 없었다"고 강조했다. 한편 한미약품은 도마 위에 오른 올리타 안전성과 관련해 관계부처인 식품의약품안전처와 논의한 후 개발을 이어간다는 계획이다. 파트너사인 베링거인겔하임이 진행해오던 글로벌 임상 2상도 예정대로 내년 8월까지 진행한다는 방침이다. 박상길기자 sweatsk@dt.co.kr