한미약품이 개발 중인 지속형 당뇨·비만신약의 추가 연구결과를 미국당뇨병학회(ADA)에서 발표했다.
한미약품(대표 이관순)은 지난 10일부터 14일까지(현지시간) 미국 뉴올리언스에서 열린 ADA에 참가해 현재 개발 중인 지속형 당뇨·비만신약 연구결과를 발표했다고 14일 밝혔다.
한미약품은 기반기술인 랩스커버리를 적용한 바이오신약 에페글레나타이드·랩스인슐린115·HM12525A의 추가 연구결과 5건을 발표했다.
에페글레나타이드는 작년 11월 프랑스 사노피에 기술이전 한 '퀀텀프로젝트' 중 하나로, 세계 최초로 월 1회 투여 GLP-1 계열 당뇨치료제로 개발하고 있다. 한미약품은 당뇨·비만 동물모델에서 체중감소 및 혈당조절 효과를 확인했으며, 긴 지속시간을 비롯해 높은 생체이용률과 안정성을 추가로 확인했다.
주 1회 투여 인슐린 제제인 랩스인슐린115 역시 퀀텀프로젝트 중 하나로, 효과의 지속성을 높이고 투여용량을 낮추는 특성을 증명한 연구결과를 추가로 발표했다.
한미약품 파트너사인 사노피는 올해 4분기 내에 에페글레나타이드의 임상 3상을 시작으로 랩스인슐린115, 랩스인슐린 콤보 등 나머지 퀀텀 프로젝트에 대해 임상을 진행할 계획이다.
이와 함께, 한미약품은 HM12525A의 추가 연구결과도 발표했다. HM12525A는 인슐린 분비 및 식욕억제를 돕는 GLP-1과, 에너지 대사량을 증가시키는 글루카곤을 동시에 활성화하는 이중 작용 치료제로, 작년 11월 미국 얀센과 기술수출 계약을 맺었으며 올해 임상 2상을 앞두고 있다. 연구 결과 HM12525A은 당뇨, 비만 외에 고지혈증 및 비알코올성지방간염 치료에도 효과가 있음을 추가로 입증했다.
권세창 한미약품 부사장은 "랩스커버리 기술 기반 당뇨·비만 신약들의 글로벌 임상이 파트너사를 통해 올해부터 본격화된다"며 "당뇨·비만 환자들의 삶의 질을 획기적으로 향상시킬 수 있는 글로벌 혁신신약을 내놓기 위해 노력하겠다"고 말했다.
김지섭기자 cloud50@
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