"필요할 때 정부 지원 있었다면 줄기세포치료제 개발 2년 단축"

장기·체계적 관점 투자
규제해제 등 '한목소리'
바이오업계 간담회
"정부 지원이 체계적으로 이뤄졌다면 세계 최초로 허가를 받은 줄기세포 치료제 개발 기간을 2년 이상 줄일 수 있었을 것이다."

17일 성남 파미셀 연구소에서 열린 'BT(생명공학기술) 분야 미래성장동력 확보를 위한 바이오 업계 간담회'에서 김현수 파미셀 대표는 줄기세포 치료제 '셀그램-AMI' 개발과정을 소개하며 "개발 과정에서 미래부와 산업부, 중기청 등 다양한 부처에서 지원을 받았지만 필요한 단계에 적절한 지원이 이뤄지지 못한 시기에는 개발이 지연되며 차질을 겪었다"고 밝혔다.

이날 간담회는 미래부·산업부·복지부·식약처 공동으로 발표된 '바이오헬스 신산업 육성전략'과 연계해 바이오 업계 의견을 청취하기 위해 마련됐다. 정부는 줄기세포·유전체 치료제 등 태동기 바이오 의약품 시장을 선점하기 위해 시장 중심의 연구개발(R&D)로 방향을 전환해 '기술개발-임상-인허가-수출'로 이어지는 맞춤형 지원에 나서기로 했다.

업계 관계자들은 상업화까지 오랜 기간이 필요한 바이오 산업의 특성에 맞는 체계적 지원이 필요하다고 요구했다. 또 면역, 진단, 유전체 분야 등 개인맞춤 의료시대를 열 첨단 기술에 대해 과감히 규제를 개선하고, 미국 등 해외시장 개척을 위한 인허가 과정 지원과 전문인력 양성 등 인프라를 개선해 상업화 가능성을 높여야 한다고 입을 모았다.

나학록 씨유메디칼 대표는 "그동안 국내 바이오 산업이 많이 크지 못한 이유는 R&D 자금을 지원받기 위해 바로 성과가 나올 수 있는 과제에 매달렸기 때문"이라며 "탄탄한 기반 기술을 개발할 수 있도록 중장기적인 투자 지원을 해야 고부가가치 제품을 만들어낼 수 있을 것"이라고 말했다.

김명립 SK텔레콤 신사업추진단 본부장은 "바이오 산업 발전을 위해선 국내뿐 아니라 미국과 중국 시장에 진출해야 하는데 가장 중요한 인허가 문제를 해결할 수 있도록 많은 지원이 필요하다"며 "중소기업과 벤처를 활성화하기 위해선 정부가 직접 기업에 투자하기보다는 해외 벤처캐피털이나 창투사에 자금을 맡겨 기술을 평가하게 하고 완성된 기술을 외국으로 가져갈 수 있는 교두보를 만들어줘야 할 것"이라고 제안했다.

최양희 미래부 장관은 "앞으로 다양한 방식으로 바이오 산업계 의견을 청취하겠다"며 "산업계가 원하는 효과적인 정책지원을 통해 바이오산업이 경제 위한 신성장동력이 되도록 지원할 것"이라고 말했다.

남도영기자 namdo0@