원자력연 `종합연구실험동` 구축

방사성동위원소 이용 신약 개발
방사성동위원소를 이용한 동ㆍ식물의 대사 연구를 통해 신약 및 의료용 신소재를 개발할 수 있는 종합연구실험동이 구축됐다.

한국원자력연구원은 9일 오후 정읍 첨단방사선연구소에 `바이오믹스(RI-Biomics)센터' 준공식을 가졌다.

이날 바이오믹스 센터는 연면적 3000㎡에 지하 1층, 지상 2층 규모로 지난 2009년부터 4년여에 걸쳐 180억원(국비 126억원, 전북도 및 정읍시 각 27억원)을 투입해 문을 열었다. 센터는 방사성물질 종합분석시설과 방사성동위원소(RI)를 활용한 동물실험 및 평가시설 등으로 구성돼 있다.

방사성물질 종합분석시설은 신약ㆍ신소재에 방사성동위원소를 표지해 화합물을 제조하는 핫셀과 표지 화합물의 물질 특성을 분석하는 연구시설이 구축돼 있다. 방사성동위원소 활용 동물실험 및 평가시설은 생물체 및 세포의 방사선 영향 연구, 형광 광학 영상 평가, 해부학적 영상 평가, 방사선 영향 평가 등을 위한 신약ㆍ신물질 개발 관련 시스템을 갖추고 있다.

원자력연은 센터를 원자력선진기술연구센터 사업과 연계해 암 및 심혈관계 난치성 질환 치료 표적 신약 및 신소재 개발을 위한 바이오 센싱 응용 기술개발에 활용할 계획이다. 또 세계보건기구(WHO), 미국식품의약국(FDA) 등 국제기관이 요구하는 수준의 시험평가 업무를 수행하고 국제원자력기구(IAEA), 국제연합식량농업기구(FAO) 등과 협력해 국제공인 인증기관으로서 체계를 구축할 방침이다.

원자력연 관계자는 "바이오믹스 센터는 신약ㆍ신소재의 안전성 및 효능 연구 지원과 방사성동위원소를 이용한 생명과학 기초원천 기술 연구 지원 등을 통해 바이오 및 식ㆍ의약품 관련 기업의 제품 생산 및 기술 수출에 큰 기여를 하게 될 것"이라고 말했다.

한편 원자력연은 오는 2017년까지 비임상시험관리기준(GLP) 인증과 우수의약품제조품질관리기준(GMP) 인증 획득을 추진할 예정이다.

대전=이준기기자 bongchu@