일동제약과 아이디언스 등 일동제약그룹 회사들은 '2024 바이오 유럽'에 참가해 자사의 신약 후보물질을 소개하고 사업 기회를 모색한다고 5일 밝혔다.
바이오 유럽은 제약·바이오 산업과 관련한 유럽 최대 규모의 학술 및 비즈니스 교류의 장이다. 올해 행사는 전 세계 2900여 개 기업과 단체 등이 참가한 가운데 6일까지 스웨덴 스톡홀름에서 열린다.
일동제약그룹 측은 행사 기간 해외의 다양한 제약·바이오 기업들과 신약 연구개발, 라이선스 아웃 등 사업화와 관련한 파트너링 미팅을 진행할 예정이라고 전했다. 또한 투자 유치와 오픈 이노베이션(개방형 혁신) 등을 위한 협력사 발굴 및 홍보 활동도 함께 전개할 계획이다.
현재 일동제약그룹은 유노비아, 아이디언스 등의 계열사를 통해 △대사성 질환 △위장관 질환 △퇴행성 질환 △암 등의 분야에서 다수의 유망 신약 파이프라인을 확보하고 임상개발 등 상용화 작업을 진행 중이다.
유노비아는 △당뇨와 비만을 겨냥한 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 기전의 경구용 합성 신약 후보물질 'ID110521156' △칼륨경쟁적위산분비억제제(P-CAB) 계열의 소화성궤양치료제 'ID120040002' △파킨슨병치료제인 아데노신A1·A2A 수용체 이중 길항제 'ID119040338' △대사이상관련지방간염(MASH)치료제 'ID119031166' 등의 파이프라인을 보유하고 있다. ID110521156과 ID120040002는 각각 임상 1상과 2상 단계에 진입했으며, 복수의 업체와 글로벌 라이선스 아웃을 논의하고 있다.
항암 신약 개발 회사 아이디언스는 △PARP 저해제 '베나다파립' △pan-KRAS 저해제 'ID12241' △LIN28 저해제 'ID12023' △항안드로겐 제제 'ID119160021' 등의 항암 신약 후보물질을 개발 중이다.
베나다파립은 2022년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 위암 치료용 희귀 질환 치료제로 지정됐으며, 최근 국내에서 고형암 단일 요법 임상 1b/2상 시험을 완료했다. 한국과 미국, 중국에서 위암 대상 병용 요법 임상 2a상 시험을 진행하고 있다.
일동제약그룹 관계자는 "GLP-1, P-CAB, PARP 병용 요법 등 시장 수요와 잠재성이 큰 분야를 중심으로 신약 프로젝트를 추진하고 있다"며 "개발 과정에서 기존 약물 대비 차별점과 경쟁력을 부각하고 후보물질 단계에서 기술 수출을 노리는 조기 수익 실현 전략도 병행할 계획"이라고 말했다. 강민성기자 kms@dt.co.kr
