식품의약품안전처는 국내 의약품 제조업체 현장의 목소리를 듣고 소통을 강화하고자 '의약품 제조소-식약처 간 정례협의체'를 구성한다고 22일 밝혔다.
정례협의체는 의약품 제조소가 제조·품질관리기준(GMP)에 맞춰 운영할 때의 어려움이나 개선방안 등을 논의하고자 마련됐다.
식약처는 이날 1차 회의를 열었고, 앞으로 제조소와의 정례회의를 분기마다 개최할 계획이다. 이를 통해 상호 이해를 증진하고 현장으로부터 식약처의 의약품 안전 정책에 대한 건의 사항 등도 수렴하기로 했다.
식약처는 이번 정례협의체 운영이 국내 제약사의 GMP 운영 수준을 강화해 제약사가 우수한 품질의 의약품을 공급·관리하는데 도움을 줄 것으로 기대하고 있다.김수연기자 newsnews@dt.co.kr
정례협의체는 의약품 제조소가 제조·품질관리기준(GMP)에 맞춰 운영할 때의 어려움이나 개선방안 등을 논의하고자 마련됐다.
식약처는 이날 1차 회의를 열었고, 앞으로 제조소와의 정례회의를 분기마다 개최할 계획이다. 이를 통해 상호 이해를 증진하고 현장으로부터 식약처의 의약품 안전 정책에 대한 건의 사항 등도 수렴하기로 했다.
식약처는 이번 정례협의체 운영이 국내 제약사의 GMP 운영 수준을 강화해 제약사가 우수한 품질의 의약품을 공급·관리하는데 도움을 줄 것으로 기대하고 있다.김수연기자 newsnews@dt.co.kr
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