에이티세미콘 관계사 에이펙셀, COVID-19 치료보조제 미국 FDA 등록

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에이티세미콘 관계사 에이펙셀, COVID-19 치료보조제 미국 FDA 등록
㈜에이티세미콘은 관계사 에이펙셀㈜가 미국 FDA에 등록 신청한 COVID-19 코로나 치료보조제 '막고랑복구랑'이 등록[NDC(OTC Drug) Registration NO. : 55259-9001-1] 완료 되었다고 17일 밝혔다.

막고랑복구랑의 주성분인 나노칼슘은 이미 2013년 미국 FDA에 골다공증, 심혈관, 우울증, 키성장 치료제 등 일반의약품으로 등록됐으며, 이번 COVID-19 치료보조제 역시 예방치료 건강식품 등 일반의약품으로 등록 완료했다고 밝혔다.

이에, 에이티세미콘과 에이펙셀은 합작법인 '에이펙셀생명과학㈜'를 설립하고 국내 편의점을 비롯한 다양한 유통망 확대에 박차를 가할 계획이다. 에이펙셀이 신약 후보물질을 개발하고 에이펙셀생명과학이 유통을 맡는 구조다. 반도체 패키징 및 테스트 전문업체인 에이티세미콘은 나노기술을 가지고 있는 에이펙셀과 다각도로 협력할 계획이다. 제약·바이오 사업에 진출하면서 새로운 성장동력을 확보하게 됐다.

현재 국내에서 코로나19로 인한 사회적거리두기 단계가 2.5단계로 격상되었던 점들을 비추어 해당 예방치료 건강식품의 판매량이 늘어날지에 대한 관심이 주목된다. 현재 인도 소재의 회사와 사업제휴가 진행 중이며, 나이지리아로부터 20만개의 초도 발주, 인도네시아도 곧 초도 물량 발주가 들어올 예정인 등 해외로부터 제품 문의가 이어지고 있다고 회사 측은 전했다.

고승민기자 ksm@dt.co.kr

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