휴젤은 지난 29일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)에 보툴리눔 톡신 제제의 유럽 판매 허가를 신청했다고 30일 밝혔다. 보툴리눔 톡신 제제는 미간주름 개선 등 미용성형 시술에 사용한다.
앞서 휴젤은 지난해 1월 유럽 유통 파트너사인 크로마(Croma)와 함께 폴란드·독일 내 임상 3상을 마쳤다.
휴젤은 허가 획득까지 약 1년이 걸리는 점을 고려할 때, 내년 중순께는 유럽 시장에 판매할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
휴젤에 따르면, 유럽 보툴리눔 톡신 시장 규모는 약 1조원에 달하며, 미국과 함께 전 세계 시장의 70% 이상을 차지하고 있다.
한편, 휴젤은 올해 중순께 중국 시장 판매 허가를 앞두고 있다. 연말에는 미국에 판매허가 신청서를 제출할 예정이다.김수연기자 newsnews@dt.co.kr
휴젤 CI(기업아이덴티티). 휴젤 제공
앞서 휴젤은 지난해 1월 유럽 유통 파트너사인 크로마(Croma)와 함께 폴란드·독일 내 임상 3상을 마쳤다.
휴젤은 허가 획득까지 약 1년이 걸리는 점을 고려할 때, 내년 중순께는 유럽 시장에 판매할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
휴젤에 따르면, 유럽 보툴리눔 톡신 시장 규모는 약 1조원에 달하며, 미국과 함께 전 세계 시장의 70% 이상을 차지하고 있다.
한편, 휴젤은 올해 중순께 중국 시장 판매 허가를 앞두고 있다. 연말에는 미국에 판매허가 신청서를 제출할 예정이다.김수연기자 newsnews@dt.co.kr
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