브릿지바이오테라퓨틱스는 미국 FDA(식품의약국)로부터 폐암 표적 항암제 후보물질 'BBT-176'의 임상 1/2상 시험계획을 승인받았다고 20일 밝혔다.
브릿지바이오테라퓨틱스는 연내 한국에서 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 임상 1/2상의 첫 단계인 용량상승시험에 착수할 예정이다.
용량을 단계별로 증량하는 용량상승시험을 진행해 약물 안전성, 내약성 등을 확인하고 최대 약물 용량을 설정할 계획이다.
이후 미국과 한국에서 용량확장시험을 진행하게 된다.
한편, 이번에 임상 승인을 받은 BBT-176은 한국화학연구원이 발굴해 2018년 12월 브릿지바이오테라퓨틱스에 기술이전 한 폐암 표적항암제 신약 후보물질이다.김수연기자 newsnews@dt.co.kr
브릿지바이오테라퓨틱스는 연내 한국에서 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 임상 1/2상의 첫 단계인 용량상승시험에 착수할 예정이다.
용량을 단계별로 증량하는 용량상승시험을 진행해 약물 안전성, 내약성 등을 확인하고 최대 약물 용량을 설정할 계획이다.
이후 미국과 한국에서 용량확장시험을 진행하게 된다.
한편, 이번에 임상 승인을 받은 BBT-176은 한국화학연구원이 발굴해 2018년 12월 브릿지바이오테라퓨틱스에 기술이전 한 폐암 표적항암제 신약 후보물질이다.김수연기자 newsnews@dt.co.kr
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