[디지털타임스 차현정 기자] 코스닥 상장사 유지인트가 미국 에이비프로와 이중항체 항암신약 개발과 아시아 독점 판권 부여를 골자로 하는 양해각서를 체결했다고 29일 밝혔다. 제약·바이오 분야의 새 블루칩으로 떠오르고 있는 '이중항체' 항암신약 개발 사업에 첫발을 뗐다는 평가다.
29일 유지인트에 따르면 이번 양해각서를 통해 에이비프로는 유지인트가 항암제 개발의 마일스톤을 달성하는데 있어 라이선스 제공과 임상실험 진행 등을 지원할 예정이다.
에이비프로는 독자적으로 개발한 이중항체 플랫폼 '테트라비'를 기반으로 총 7개 파이프라인을 보유한 회사다. △위암 면역 항암제 ABP-100는 물론 △황반변성 면역 항암제 ABP-102, △간암 면역 항암제 ABP-110, △혈액암 면역 항암제 ABP-130, △위장암 면역 항암제 ABP-140, △위암 면역 항암제 ABP-150, △면역 관문 억제제와 이중항체 조합 면역 항암제 ABP-160 등이다.
유지인트 관계자는 "에이비프로가 보유한 7개의 파이프라인은 모두 유지인트와 공동 개발하고 있으며 유지인트는 에이비프로의 아시아 시장 진출의 교두보 역할을 할 것"이라고 말했다. 무엇보다 내년 초 ABP-100(위암)과 ABP-201(황반변성)에 대한 임상 1상 진행을 시작으로 신규후보 물질 공동 개발 등 협력을 강화해 나간다는 방침이다.
에이비프로는 당장 상업화가 가능한 7개의 파이프라인 이외에도 300개 이상의 다양한 항원에 작용할 수 있는 항체를 보유하고 있다. 유지인트는 300개의 항체를 기반으로 향후 파이프라인이 크게 확장될 가능성이 높기 때문에 성장 잠재력 또한 상당할 것으로 기대하고 있다.
회사는 특히 중국에서 당뇨나 노화로 인한 황반변성 환자 수가 급속하게 증가하고 있다는 점에 주목했다. 가장 진행속도가 빠른 ABP-100(위암)과 ABP-201(황반변성)은 전세계에서 아시아 지역이 가장 큰 시장으로 성장하고 있는데 전 세계 위암 환자 가운데 75%가 중국, 일본, 한국 등을 중심으로 하는 아시아지역에서 발생하는 상황이다.
