"여성용 비아그라 나온다!"
광동제약이 국내 독점 판권을 보유하고 있는 미국의 여성 성욕장애 치료 신약 '바이리시'(Vyleesi)의 국내 발매를 추진한다고 15일 밝혔다.
앞서 광동제약은 2017년 11월 바이리시의 개발사인 미국의 팰러틴 테크놀로지스(Palatin Technologies)와 국내 독점 라이선스 계약을 체결했다.
바이리시는 성욕 감퇴로 어려움을 겪고 있는 폐경기 여성 등을 위한 약이다. 신약 물질 브레멜라노타이드(Bremelanotide)의 제품명이다.
일회용 펜 타입(pen type)의 피하 주사 형태로 개발됐다.
광동제약에 따르면 미국에서 저활동성 성욕장애로 진단을 받은 폐경기 전 여성 1267명에 진행된 임상 3상 결과, 성적 욕구 개선 및 낮은 성욕과 관련한 고통 감소 등에서 모두 효과를 보였다. 국내에서는 가교임상 절차를 밟고 있다. 가교임상은 해외에서 임상을 진행한 약의 경우 국내 보건당국의 허가를 위해 기존 임상 결과가 국내에서도 동일하게 적용될 수 있는지 확인하는 임상을 말한다.
바이리시는 미국에서는 올해 9월 중 발매될 예정이다. 광동제약을 이 약을 국내에는 오는 2022년께 발매할 것으로 기대하고 있다.
황병서기자 BShwang@dt.co.kr
광동제약이 국내 독점 판권을 보유하고 있는 미국의 여성 성욕장애 치료 신약 '바이리시'(Vyleesi)의 국내 발매를 추진한다고 15일 밝혔다.
앞서 광동제약은 2017년 11월 바이리시의 개발사인 미국의 팰러틴 테크놀로지스(Palatin Technologies)와 국내 독점 라이선스 계약을 체결했다.
바이리시는 성욕 감퇴로 어려움을 겪고 있는 폐경기 여성 등을 위한 약이다. 신약 물질 브레멜라노타이드(Bremelanotide)의 제품명이다.
일회용 펜 타입(pen type)의 피하 주사 형태로 개발됐다.
광동제약에 따르면 미국에서 저활동성 성욕장애로 진단을 받은 폐경기 전 여성 1267명에 진행된 임상 3상 결과, 성적 욕구 개선 및 낮은 성욕과 관련한 고통 감소 등에서 모두 효과를 보였다. 국내에서는 가교임상 절차를 밟고 있다. 가교임상은 해외에서 임상을 진행한 약의 경우 국내 보건당국의 허가를 위해 기존 임상 결과가 국내에서도 동일하게 적용될 수 있는지 확인하는 임상을 말한다.
바이리시는 미국에서는 올해 9월 중 발매될 예정이다. 광동제약을 이 약을 국내에는 오는 2022년께 발매할 것으로 기대하고 있다.
황병서기자 BShwang@dt.co.kr
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